Detalhe da pesquisa
1.
GBT021601 improves red blood cell health and the pathophysiology of sickle cell disease in a murine model.
Br J Haematol
; 202(1): 173-183, 2023 07.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36960712
2.
A novel cereblon modulator recruits GSPT1 to the CRL4(CRBN) ubiquitin ligase.
Nature
; 535(7611): 252-7, 2016 07 14.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-27338790
3.
Increased hemoglobin affinity for oxygen with GBT1118 improves hypoxia tolerance in sickle cell mice.
Am J Physiol Heart Circ Physiol
; 321(2): H400-H411, 2021 08 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34213392
4.
Lenalidomide induces ubiquitination and degradation of CK1α in del(5q) MDS.
Nature
; 523(7559): 183-188, 2015 Jul 09.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26131937
5.
p97/VCP promotes degradation of CRBN substrate glutamine synthetase and neosubstrates.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 114(14): 3565-3571, 2017 04 04.
Artigo
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| MEDLINE | ID: mdl-28320958
6.
Cereblon modulators: Low molecular weight inducers of protein degradation.
Drug Discov Today Technol
; 31: 29-34, 2019 Apr.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31200856
7.
Pomalidomide in combination with dexamethasone results in synergistic anti-tumour responses in pre-clinical models of lenalidomide-resistant multiple myeloma.
Br J Haematol
; 172(6): 889-901, 2016 Mar.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26914976
8.
Measuring cereblon as a biomarker of response or resistance to lenalidomide and pomalidomide requires use of standardized reagents and understanding of gene complexity.
Br J Haematol
; 164(2): 233-44, 2014 Jan.
Artigo
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| MEDLINE | ID: mdl-24206017
9.
Aminopurine based JNK inhibitors for the prevention of ischemia reperfusion injury.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(3): 1427-32, 2012 Feb 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22226655
10.
Discovery of CC-930, an orally active anti-fibrotic JNK inhibitor.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(3): 1433-8, 2012 Feb 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22244937
11.
CC-90009: A Cereblon E3 Ligase Modulating Drug That Promotes Selective Degradation of GSPT1 for the Treatment of Acute Myeloid Leukemia.
J Med Chem
; 64(4): 1835-1843, 2021 02 25.
Artigo
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| MEDLINE | ID: mdl-33591756
12.
Discovery of the Selective Protein Kinase C-θ Kinase Inhibitor, CC-90005.
J Med Chem
; 64(16): 11886-11903, 2021 08 26.
Artigo
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| MEDLINE | ID: mdl-34355886
13.
A Cereblon Modulator (CC-220) with Improved Degradation of Ikaros and Aiolos.
J Med Chem
; 61(2): 535-542, 2018 01 25.
Artigo
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| MEDLINE | ID: mdl-28425720
14.
CC-223, a Potent and Selective Inhibitor of mTOR Kinase: In Vitro and In Vivo Characterization.
Mol Cancer Ther
; 14(6): 1295-305, 2015 Jun.
Artigo
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| MEDLINE | ID: mdl-25855786
15.
Discovery of mammalian target of rapamycin (mTOR) kinase inhibitor CC-223.
J Med Chem
; 58(13): 5323-33, 2015 Jul 09.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26083478
16.
Optimization of a Series of Triazole Containing Mammalian Target of Rapamycin (mTOR) Kinase Inhibitors and the Discovery of CC-115.
J Med Chem
; 58(14): 5599-608, 2015 Jul 23.
Artigo
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| MEDLINE | ID: mdl-26102506
17.
Cellular transformation of the investigational new anticancer drug NB1011, a phosphoramidate of 5-(2-bromovinyl)-2'-deoxyuridine, results in modification of cellular proteins not DNA.
Biochem Pharmacol
; 65(5): 823-31, 2003 Mar 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-12628478
18.
Structure of the human Cereblon-DDB1-lenalidomide complex reveals basis for responsiveness to thalidomide analogs.
Nat Struct Mol Biol
; 21(9): 803-9, 2014 Sep.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25108355
19.
Substrate recognition and ubiquitination of SCFSkp2/Cks1 ubiquitin-protein isopeptide ligase.
J Biol Chem
; 282(21): 15462-70, 2007 May 25.
Artigo
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| MEDLINE | ID: mdl-17409098
20.
Kinetic properties of human thymidylate synthase, an anticancer drug target.
Biochem Biophys Res Commun
; 307(2): 297-300, 2003 Jul 25.
Artigo
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| MEDLINE | ID: mdl-12859954