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J Immunol ; 191(2): 545-50, 2013 Jul 15.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-23772037

RESUMO

The activation, differentiation, and subsequent effector functions of CD4 T cells depend on interactions with a multitude of MHC class II (MHCII)-expressing APCs. To evaluate the individual contribution of various APCs to CD4 T cell function, we have designed a new murine tool for selective in vivo expression of MHCII in subsets of APCs. Conditional expression of MHCII in B cells was achieved using a cre-loxP approach. After i.v. or s.c. priming, partial proliferation and activation of CD4 T cells was observed in mice expressing MHCII only by B cells. Restricting MHCII expression to B cells constrained secondary CD4 T cell responses in vivo, as demonstrated in a CD4 T cell-dependent model of autoimmunity, experimental autoimmune encephalomyelitis. These results highlight the limitations of B cell Ag presentation during initiation and propagation of CD4 T cell function in vivo using a novel system to study individual APCs by the conditional expression of MHCII.


Assuntos
Apresentação de Antígeno , Linfócitos B/imunologia , Linfócitos B/metabolismo , Linfócitos T CD4-Positivos/imunologia , Antígenos de Histocompatibilidade Classe II/metabolismo , Animais , Células Apresentadoras de Antígenos/imunologia , Células Apresentadoras de Antígenos/metabolismo , Linhagem Celular , Proliferação de Células , Encefalomielite Autoimune Experimental/imunologia , Antígenos de Histocompatibilidade Classe II/imunologia , Ativação Linfocitária , Camundongos , Camundongos Endogâmicos C57BL , Camundongos Knockout
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