OCULAR HYPERTENSION AFTER INTRAVITREAL DEXAMETHASONE (OZURDEX) SUSTAINED-RELEASE IMPLANT.

PURPOSE: To evaluate ocular hypertension (OHT) after Ozurdex injection to determine the incidence of OHT, therapy for OHT, and any associative factors such as diagnosis, underlying glaucoma and therapy, or sequential Ozurdex injection(s). METHODS: Retrospective consecutive case series with patients receiving one or more intravitreal Ozurdex implantations at a tertiary care academic center. Ocular hypertension was defined as a single measurement of ≥30 mmHg or an increase of ≥10 mmHg from baseline. RESULTS: Ninety-four injections in 52 patients (59 eyes) were reviewed. Forty eyes received a single injection, and 19 eyes received multiple injections. Ocular hypertension developed in 14 patients (26.9%). Thirteen patients (25%) had preexisting glaucoma or suspicion of glaucoma, and 6 of these developed OHT. Glaucoma eye drops were initiated after 13 injections (13.8%). Invasive surgery for glaucoma was required in 3 patients (3.2%): all had glaucoma or suspicion of glaucoma (one case was related to neovascular glaucoma and unlikely related to steroid response after Ozurdex). There was no difference in relative intraocular pressure increase (i.e., difference between final follow-up or subsequent intravitreal injection vs. baseline) between single versus multiple Ozurdex injections (P = 0.883). CONCLUSION: Patients (26.9%) who received Ozurdex developed OHT. Glaucoma or glaucoma-suspicion factors were present in all patients who required invasive surgery for glaucoma. A greater proportion of patients who received multiple injections had an intraocular pressure elevation, but the relative intraocular pressure increase was not significant.

Primary anetoderma: a cutaneous marker of antiphospholipid antibodies.

Primary anetoderma is a rare idiopathic disease of the skin characterized by circumscribed areas of slack skin and loss of elastic fibers found on histopathologic examination. It has been related to systemic lupus erythematosus and other immune diseases. In recent years, however, its association with antiphospholipid antibodies has been highlighted, and it should be considered a clinical manifestation of these antibodies.

Vasculitis crioglobulinémica con compromiso renal y síndrome de Sjögren / Cryoglobulinemic vasculitis with renal involment and Sjögren's syndrome

La vasculitis crioglobulinémica es una vasculitis de vasos pequeños que se da en presencia de crioglobulinas séricas. Las crioglobulinemias mixtas son las más frecuentes y se asocian a infecciones crónicas, típicamente al virus de la hepatitis C, así como a enfermedades linfoproliferativas y autoinmunes, más a menudo al síndrome de Sjögren. Las manifestaciones clínicas incluyen púrpura de los miembros inferiores, neuropatía periférica, artralgias y glomerulonefritis. La presencia de vasculitis crioglobulinémica en el contexto de un síndrome de Sjögren es marcadora de peor pronóstico. Presentamos el caso de una paciente con vasculitis crioglobulinémica con compromiso cutáneo y renal, que condujo al diagnóstico de un síndrome de Sjögren primario. (AU)

Cryoglobulinemic vasculitis is a small-sized vasculitis that occurs in the context of serum cryoglobulins. Mixed cryoglobulinemias are the most frequent and are associated with chronic infections, typically hepatitis C and autoimmune diseases, most commonly Sjögren's syndrome. Clinical manifestations include purpura of lower limbs, peripheral neuropathy, arthralgias and glomerulonephritis. The presence of cryoglobulinemic vasculitis in the context of Sjögren's syndrome is a marker of poor prognosis. We present the case of a patient with cryoglobulinemic vasculitis associated to cutaneous and renal involvement that led us to the diagnosis of primary Sjögren's syndrome. (AU)

Xeroderma pigmentoso: comunicación de un caso / Xeroderma pigmentosum: report of a case

El xeroderma pigmentoso (XP) es una rara enfermedad, autosómica recesiva, causada por un defecto en la reparación del ADN. Se manifiesta en la niñez temprana. Los pacientes conXP tienen una extrema fotosensibilidad, lo que conduce a quemaduras solares, cambios pigmentarios y una elevada incidencia de tumores malignos de piel. Una minoría de pacientes presenta anomalías neurológicas progresivas. El diagnóstico es clínico y puede ser confirmado con estudios genéticos. El tratamiento consiste en una rigurosa fotoprotección y la extirpación precoz de lesiones precancerosas. Presentamos el caso de un niño de 2 años de edad con compromiso cutáneo y ocular, sinalteraciones neurológicas...

Condroma extraesquelético cutáneo / Cutaneous nonskeletal chondroma

El condroma es un tumor benigno, de tejido cartilaginoso, que se localiza en huesos largos pequeños. Excepcionalmente se encuentra en tejidos blandos, dando la variante extraesquelética cutánea, cuando lo hace en la piel. La mayoría de estos casos se localizan en las extremidades, siendo más frecuentes en las superiores, en una proporción de 3:1 con respecto a las inferiores. Predomina en la raza blanca y en adultos jóvenes. Presentamos el caso de una mujer de 63 años, con un condroma extraesquelético cutáneo de localización plantar, de un año de evolución, aspecto noduloide, doloroso a la palpación y a la compresión al deambular, de 1 cm de diámetro. Se trata de la primera comunicación en la literatura de habla hispana

Anetodermia secundaria a una lepra tuberculoide polar / Secondary anetodermia due to Polar Tuberculoid Leprosy

Una mujer de 45 años tratada por una lepra tuberculoide polar hace 7 años en Paraguay, presentó en cara anterior de brazo izquierdo una típica lesión de anetodermia de 7 x 5 cm con hipoestesia residual. La coloración para fibras elásticas mostró disminución o ausencia de las mismas. La asociación de anetodermia es muy frecuente en casos residuales de lepra lepromatosa polar o subpolar, siendo extremadamente infrecuente en los de lepra tuberculoide. No hemos hallado ésta concomitancia en la bibliografía consultada