Detalhe da pesquisa
1.
A biallelic variant in CLRN2 causes non-syndromic hearing loss in humans.
Hum Genet
; 140(6): 915-931, 2021 Jun.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33496845
2.
Clarin-2 is essential for hearing by maintaining stereocilia integrity and function.
EMBO Mol Med
; 11(9): e10288, 2019 09.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31448880