Detalhe da pesquisa
1.
Structural basis for the in vitro efficacy of nirmatrelvir against SARS-CoV-2 variants.
J Biol Chem
; 298(6): 101972, 2022 06.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35461811
2.
The Axl kinase domain in complex with a macrocyclic inhibitor offers first structural insights into an active TAM receptor kinase.
J Biol Chem
; 292(38): 15705-15716, 2017 09 22.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-28724631
3.
Structure-based design of novel human Pin1 inhibitors (III): optimizing affinity beyond the phosphate recognition pocket.
Bioorg Med Chem Lett
; 24(17): 4187-91, 2014 Sep 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25091930
4.
An oral SARS-CoV-2 Mpro inhibitor clinical candidate for the treatment of COVID-19.
Science
; 374(6575): 1586-1593, 2021 Dec 24.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34726479
5.
Structure-based design of novel human Pin1 inhibitors (II).
Bioorg Med Chem Lett
; 20(7): 2210-4, 2010 Apr 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-20207139
6.
Structure-based design of novel human Pin1 inhibitors (I).
Bioorg Med Chem Lett
; 19(19): 5613-6, 2009 Oct 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-19729306
7.
Proteome-wide Map of Targets of T790M-EGFR-Directed Covalent Inhibitors.
Cell Chem Biol
; 24(11): 1388-1400.e7, 2017 Nov 16.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-28965727
8.
Ack1: activation and regulation by allostery.
PLoS One
; 8(1): e53994, 2013.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-23342057
9.
Insights into the aberrant activity of mutant EGFR kinase domain and drug recognition.
Structure
; 21(2): 209-19, 2013 Feb 05.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-23273428
10.
Discovery of novel, potent, and selective inhibitors of 3-phosphoinositide-dependent kinase (PDK1).
J Med Chem
; 54(24): 8490-500, 2011 Dec 22.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22040023