Detalhe da pesquisa
1.
Mutations in genes encoding condensin complex proteins cause microcephaly through decatenation failure at mitosis.
Genes Dev
; 30(19): 2158-2172, 2016 Oct 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-27737959
2.
PLAA Mutations Cause a Lethal Infantile Epileptic Encephalopathy by Disrupting Ubiquitin-Mediated Endolysosomal Degradation of Synaptic Proteins.
Am J Hum Genet
; 100(5): 706-724, 2017 May 04.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-28413018
3.
Corrigendum: Mutations in genes encoding condensins cause microcephaly through decatenation failure at mitosis.
Genes Dev
; 31(9): 953, 2017 05 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-28566537
4.
A conserved role for Notch signaling in priming the cellular response to Shh through ciliary localisation of the key Shh transducer Smo.
Development
; 142(13): 2291-303, 2015 Jul 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25995356
5.
Acute versus chronic loss of mammalian Azi1/Cep131 results in distinct ciliary phenotypes.
PLoS Genet
; 9(12): e1003928, 2013.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-24415959
6.
Human and mouse mutations in WDR35 cause short-rib polydactyly syndromes due to abnormal ciliogenesis.
Am J Hum Genet
; 88(4): 508-15, 2011 Apr 08.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-21473986
7.
Centriolar satellites expedite mother centriole remodeling to promote ciliogenesis.
Elife
; 122023 02 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36790165
8.
A WDR35-dependent coat protein complex transports ciliary membrane cargo vesicles to cilia.
Elife
; 102021 11 04.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34734804
9.
A Cell/Cilia Cycle Biosensor for Single-Cell Kinetics Reveals Persistence of Cilia after G1/S Transition Is a General Property in Cells and Mice.
Dev Cell
; 47(4): 509-523.e5, 2018 11 19.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30458140
10.
The crystal structure of the versatile cytochrome P450 enzyme CYP109B1 from Bacillus subtilis.
Mol Biosyst
; 11(3): 869-81, 2015 Mar.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25587700
11.
TALPID3 controls centrosome and cell polarity and the human ortholog KIAA0586 is mutated in Joubert syndrome (JBTS23).
Elife
; 42015 Sep 19.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26386247