Detalhe da pesquisa
1.
Identification of Plasmodium falciparum heat shock 90 inhibitors via molecular docking.
Bioorg Med Chem Lett
; 35: 127818, 2021 03 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33513390
2.
Antimalarial activity of 2,6-dibenzylidenecyclohexanone derivatives.
Bioorg Med Chem Lett
; 47: 128216, 2021 09 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34157390
3.
Antimalarial activity of tetrahydro-ß-carbolines targeting the ATP binding pocket of the Plasmodium falciparum heat shock 90 protein.
Bioorg Med Chem Lett
; 30(21): 127502, 2020 11 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32822760
4.
Evaluation of 1,1-cyclopropylidene as a thioether isostere in the 4-thio-thienopyrimidine (TTP) series of antimalarials.
Bioorg Med Chem
; 28(22): 115758, 2020 11 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33007559
5.
Blocking an N-terminal acetylation-dependent protein interaction inhibits an E3 ligase.
Nat Chem Biol
; 13(8): 850-857, 2017 Aug.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-28581483
6.
Chrysophaentins are competitive inhibitors of FtsZ and inhibit Z-ring formation in live bacteria.
Bioorg Med Chem
; 21(18): 5673-8, 2013 Sep 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-23932448
7.
Optimization of Orally Bioavailable Antileishmanial 2,4,5-Trisubstituted Benzamides.
J Med Chem
; 66(11): 7374-7386, 2023 06 08.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37216489
8.
Geographic variability and anti-staphylococcal activity of the chrysophaentins and their synthetic fragments.
Mar Drugs
; 10(5): 1103-1125, 2012 May.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22822360
9.
Combining SJ733, an oral ATP4 inhibitor of Plasmodium falciparum, with the pharmacokinetic enhancer cobicistat: An innovative approach in antimalarial drug development.
EBioMedicine
; 80: 104065, 2022 Jun.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35598441
10.
Improvement of Oral Bioavailability of Pyrazolo-Pyridone Inhibitors of the Interaction of DCN1/2 and UBE2M.
J Med Chem
; 64(9): 5850-5862, 2021 05 13.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33945681
11.
Amino-Substituted 3-Aryl- and 3-Heteroarylquinolines as Potential Antileishmanial Agents.
J Med Chem
; 64(16): 12152-12162, 2021 08 26.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34355566
12.
Generating permissive site-specific unnatural aminoacyl-tRNA synthetases.
Biochemistry
; 49(8): 1667-77, 2010 Mar 02.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-20082521
13.
Synthesis and chemical diversity analysis of bicyclo[3.3.1]non-3-en-2-ones.
Tetrahedron
; 66(31): 5852-5862, 2010 Mar 31.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-20798897
14.
Synthesis and Structure-Activity Relationship of Dual-Stage Antimalarial Pyrazolo[3,4-b]pyridines.
J Med Chem
; 63(20): 11902-11919, 2020 10 22.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32945666
15.
Probing protein folding using site-specifically encoded unnatural amino acids as FRET donors with tryptophan.
Biochemistry
; 48(25): 5953-62, 2009 Jun 30.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-19492814
16.
Discovery of Novel Pyrazolo-pyridone DCN1 Inhibitors Controlling Cullin Neddylation.
J Med Chem
; 62(18): 8429-8442, 2019 09 26.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31465221
17.
Piperidinyl Ureas Chemically Control Defective in Cullin Neddylation 1 (DCN1)-Mediated Cullin Neddylation.
J Med Chem
; 61(7): 2680-2693, 2018 04 12.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29547696
18.
Discovery of an Orally Bioavailable Inhibitor of Defective in Cullin Neddylation 1 (DCN1)-Mediated Cullin Neddylation.
J Med Chem
; 61(7): 2694-2706, 2018 04 12.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29547693
19.
Seeking the Elusive Long-Acting Ozonide: Discovery of Artefenomel (OZ439).
J Med Chem
; 60(7): 2651-2653, 2017 04 13.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-28296396
20.
Discovery of novel, orally bioavailable, antileishmanial compounds using phenotypic screening.
PLoS Negl Trop Dis
; 11(12): e0006157, 2017 12.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29287089