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1.
Arq Neuropsiquiatr ; 82(8): 1-10, 2024 Aug.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-39146974

RESUMO

BACKGROUND: The early diagnosis of Alzheimer's disease (AD) and mild cognitive impairment (MCI) remains a significant challenge in neurology, with conventional methods often limited by subjectivity and variability in interpretation. Integrating deep learning with artificial intelligence (AI) in magnetic resonance imaging (MRI) analysis emerges as a transformative approach, offering the potential for unbiased, highly accurate diagnostic insights. OBJECTIVE: A meta-analysis was designed to analyze the diagnostic accuracy of deep learning of MRI images on AD and MCI models. METHODS: A meta-analysis was performed across PubMed, Embase, and Cochrane library databases following the Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses (PRISMA) guidelines, focusing on the diagnostic accuracy of deep learning. Subsequently, methodological quality was assessed using the QUADAS-2 checklist. Diagnostic measures, including sensitivity, specificity, likelihood ratios, diagnostic odds ratio, and area under the receiver operating characteristic curve (AUROC) were analyzed, alongside subgroup analyses for T1-weighted and non-T1-weighted MRI. RESULTS: A total of 18 eligible studies were identified. The Spearman correlation coefficient was -0.6506. Meta-analysis showed that the combined sensitivity and specificity, positive likelihood ratio, negative likelihood ratio, and diagnostic odds ratio were 0.84, 0.86, 6.0, 0.19, and 32, respectively. The AUROC was 0.92. The quiescent point of hierarchical summary of receiver operating characteristic (HSROC) was 3.463. Notably, the images of 12 studies were acquired by T1-weighted MRI alone, and those of the other 6 were gathered by non-T1-weighted MRI alone. CONCLUSION: Overall, deep learning of MRI for the diagnosis of AD and MCI showed good sensitivity and specificity and contributed to improving diagnostic accuracy.


ANTECEDENTES: O diagnóstico precoce da doença de Alzheimer (DA) e do comprometimento cognitivo leve (CCL) continua sendo um desafio significativo na neurologia, com métodos convencionais frequentemente limitados pela subjetividade e variabilidade na interpretação. A integração da aprendizagem profunda com a inteligência artificial (IA) na análise de imagens de ressonância magnética surge como uma abordagem transformadora, oferecendo o potencial para insights diagnósticos imparciais e altamente precisos. OBJETIVO: Uma metanálise foi projetada para analisar a precisão diagnóstica do aprendizado profundo de imagens de ressonância magnética em modelos de DA e CCL. MéTODOS: Uma metanálise foi realizada nos bancos de dados das bibliotecas PubMed, Embase e Cochrane seguindo as diretrizes Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses (PRISMA), com foco na precisão diagnóstica do aprendizado profundo. Posteriormente, a qualidade metodológica foi avaliada por meio do checklist QUADAS-2. Medidas diagnósticas, incluindo sensibilidade, especificidade, razões de verossimilhança, razão de chances diagnósticas e área sob a curva característica de operação do receptor (area under the receiver operating characteristic curve [AUROC]) foram analisadas, juntamente com análises de subgrupo para ressonância magnética ponderada em T1 e não ponderada em T1. RESULTADOS: Um total de 18 estudos elegíveis foram identificados. O coeficiente de correlação de Spearman foi de -0,6506. A metanálise mostrou que a sensibilidade e a especificidade combinadas, a razão de verossimilhança positiva, a razão de verossimilhança negativa e a razão de chances de diagnóstico foram 0,84, 0,86, 6,0, 0,19 e 32, respectivamente. A AUROC foi de 0,92. O ponto quiescente do resumo hierárquico da característica de operação do receptor (hierarchical summary of receiver operating characteristic [HSROC]) foi 3,463. Notavelmente, as imagens de 12 estudos foram adquiridas apenas por ressonância magnética ponderada em T1, e as dos outros 6 foram obtidas apenas por ressonância magnética não ponderada em T1. CONCLUSãO: Em geral, a aprendizagem profunda da ressonância magnética para o diagnóstico de DA e CCL mostrou boa sensibilidade e especificidade e contribuiu para melhorar a precisão diagnóstica.


Assuntos
Doença de Alzheimer , Disfunção Cognitiva , Aprendizado Profundo , Imageamento por Ressonância Magnética , Sensibilidade e Especificidade , Humanos , Disfunção Cognitiva/diagnóstico por imagem , Disfunção Cognitiva/diagnóstico , Doença de Alzheimer/diagnóstico por imagem , Doença de Alzheimer/diagnóstico , Imageamento por Ressonância Magnética/métodos , Diagnóstico Precoce , Curva ROC
2.
Asian Pac J Cancer Prev ; 14(11): 6305-9, 2013.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-24377522

RESUMO

BACKGROUND: TIAM2, a Rac guanine nucleotide exchange factor, is closely associated with cell adherence and migration. Here, we aimed to investigate the role of TIAM2 in non-small cell lung cancer (NSCLC) cells. MATERIALS AND METHODS: A small interference RNA (siRNA) was introduced to silence the expression of TIAM2. Invasion and motility assays were then performed to assess the invasion and motility potential of NSCLC cells. GST-pull down assays were used to detect activation of Rac1. RESULTS: TIAM2 was highly expressed in NSCLC cells. Knockdown of TIAM2 inhibited the invasion and motility, and suppressed activation of Rac1. Further experiments demonstrated that knockdown of TIAM2 could up-regulate the expression of E-cadherin, and down- regulate the expression of MMP-3, Twist and Snail. CONCLUSIONS: Our data suggest that TIAM2 can promote invasion and motility of NSCLC cells. Activation of Rac1 and regulation of some EMT/invasion-related genes may be involved in the underlying processes.


Assuntos
Carcinoma Pulmonar de Células não Pequenas/genética , Carcinoma Pulmonar de Células não Pequenas/patologia , Movimento Celular/genética , Fatores de Troca do Nucleotídeo Guanina/genética , Neoplasias Pulmonares/genética , Neoplasias Pulmonares/patologia , Caderinas/genética , Carcinoma Pulmonar de Células não Pequenas/metabolismo , Linhagem Celular Tumoral , Regulação para Baixo , Transição Epitelial-Mesenquimal/genética , Regulação Neoplásica da Expressão Gênica , Fatores de Troca do Nucleotídeo Guanina/biossíntese , Humanos , Neoplasias Pulmonares/metabolismo , Invasividade Neoplásica , Regulação para Cima , Proteínas rac1 de Ligação ao GTP/biossíntese , Proteínas rac1 de Ligação ao GTP/genética
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