Detalhe da pesquisa
1.
Prenatal diagnosis of pontocerebellar hypoplasia with postnatal follow-up.
Prenat Diagn
; 44(1): 35-48, 2024 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38165124
2.
New insights into CC2D2A-related Joubert syndrome.
J Med Genet
; 60(6): 578-586, 2023 06.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36319078
3.
Recurrent "outsider" intronic variation in the SLC5A6 gene causes severe mixed axonal and demyelinating neuropathy, cyclic vomiting and optic atrophy in 3 families from Maghreb.
Front Genet
; 15: 1352006, 2024.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38348452
4.
Relevance of a Simulation Model to Microvascular Surgery for Military Surgical Residents.
Indian J Orthop
; 57(2): 305-309, 2023 Feb.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36777130