Detalhe da pesquisa
1.
Discovery and Characterisation of Highly Cooperative FAK-Degrading PROTACs.
Angew Chem Int Ed Engl
; 60(43): 23327-23334, 2021 10 18.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34416073
2.
Catalytic in vivo protein knockdown by small-molecule PROTACs.
Nat Chem Biol
; 11(8): 611-7, 2015 Aug.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26075522
3.
Discovery of novel irreversible inhibitors of interleukin (IL)-2-inducible tyrosine kinase (Itk) by targeting cysteine 442 in the ATP pocket.
J Biol Chem
; 288(39): 28195-206, 2013 Sep 27.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-23935099
4.
Structure-Guided Design and Optimization of Covalent VHL-Targeted Sulfonyl Fluoride PROTACs.
J Med Chem
; 67(6): 4641-4654, 2024 Mar 28.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38478885
5.
Integrated Direct-to-Biology Platform for the Nanoscale Synthesis and Biological Evaluation of PROTACs.
J Med Chem
; 66(22): 15437-15452, 2023 11 23.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37933562
6.
UV-DIB: label-free permeability determination using droplet interface bilayers.
Lab Chip
; 22(5): 972-985, 2022 03 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35107110
7.
Light-mediated multi-target protein degradation using arylazopyrazole photoswitchable PROTACs (AP-PROTACs).
Chem Commun (Camb)
; 58(78): 10933-10936, 2022 Sep 29.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36065962
8.
Structure and property based design of factor Xa inhibitors: pyrrolidin-2-ones with aminoindane and phenylpyrrolidine P4 motifs.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(6): 1582-7, 2011 Mar 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-21349710
9.
The discovery of potent and long-acting oral factor Xa inhibitors with tetrahydroisoquinoline and benzazepine P4 motifs.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(6): 1588-92, 2011 Mar 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-21349711
10.
The therapeutic potential of PROTACs.
Expert Opin Ther Pat
; 31(1): 1-24, 2021 Jan.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33081540
11.
Activating mechanosensitive channels embedded in droplet interface bilayers using membrane asymmetry.
Chem Sci
; 12(6): 2138-2145, 2021 Jan 04.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34163978
12.
Optimization of a Series of RIPK2 PROTACs.
J Med Chem
; 64(17): 12978-13003, 2021 09 09.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34432979
13.
Structure and property based design of factor Xa inhibitors: pyrrolidin-2-ones with monoaryl P4 motifs.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(2): 618-22, 2010 Jan 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-20006499
14.
A caged E3 ligase ligand for PROTAC-mediated protein degradation with light.
Chem Commun (Camb)
; 56(41): 5532-5535, 2020 May 21.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32297626
15.
Structural Insights into PROTAC-Mediated Degradation of Bcl-xL.
ACS Chem Biol
; 15(9): 2316-2323, 2020 09 18.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32697072
16.
Extended pharmacodynamic responses observed upon PROTAC-mediated degradation of RIPK2.
Commun Biol
; 3(1): 140, 2020 03 20.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32198438
17.
Targeting IRAK4 for Degradation with PROTACs.
ACS Med Chem Lett
; 10(7): 1081-1085, 2019 Jul 11.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31312412
18.
PROTAC-Mediated Degradation of Bruton's Tyrosine Kinase Is Inhibited by Covalent Binding.
ACS Chem Biol
; 14(3): 342-347, 2019 03 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30807093
19.
Phosphinates as new electrophilic partners for cross-coupling reactions.
Org Biomol Chem
; 6(21): 4053-8, 2008 Nov 07.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-18931814
20.
A two-faced selectivity solution to target SMARCA2 for cancer therapy.
Nat Commun
; 14(1): 515, 2023 01 31.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36720862