Detalhe da pesquisa
1.
A call for transparent reporting to optimize the predictive value of preclinical research.
Nature
; 490(7419): 187-91, 2012 Oct 11.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-23060188
2.
Meeting Report: 2022 Muscular Dystrophy Association Summit on 'Safety and Challenges in Gene Transfer Therapy'.
J Neuromuscul Dis
; 10(3): 327-336, 2023.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36806515
3.
Whole-genome analysis of sporadic amyotrophic lateral sclerosis.
N Engl J Med
; 357(8): 775-88, 2007 Aug 23.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-17671248
4.
Gene therapy as a potential therapeutic option for Duchenne muscular dystrophy: A qualitative preference study of patients and parents.
PLoS One
; 14(5): e0213649, 2019.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31042754
5.
Challenges in drug development for muscle disease: a stakeholders' meeting.
Muscle Nerve
; 35(1): 8-16, 2007 Jan.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-17068768