Detalhe da pesquisa
1.
Reduced telomere length in individuals with FMR1 premutations and full mutations.
Am J Med Genet A
; 158A(5): 1060-5, 2012 May.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22489017
2.
Loss of MTG16a (CBFA2T3), a novel rDNA repressor, leads to increased ribogenesis and disruption of breast acinar morphogenesis.
J Cell Mol Med
; 14(6A): 1358-70, 2010 Jun.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-19961547
3.
Novel RNA-binding properties of the MTG chromatin regulatory proteins.
BMC Mol Biol
; 9: 93, 2008 Oct 24.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-18950503
4.
A distinct epigenetic signature at targets of a leukemia protein.
BMC Genomics
; 8: 38, 2007 Feb 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-17266773
5.
Myeloid maturation block by AML1-MTG16 is associated with Csf1r epigenetic downregulation.
Oncogene
; 24(34): 5325-32, 2005 Aug 11.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-16007222
6.
The transcriptional corepressor MTG16a contains a novel nucleolar targeting sequence deranged in t (16; 21)-positive myeloid malignancies.
Oncogene
; 21(43): 6703-12, 2002 Sep 26.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-12242670
7.
Loss of FMR1 hypermethylation in somatic cell heterokaryons.
FASEB J
; 18(15): 1964-6, 2004 Dec.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-15377638
8.
Prospects of TAT-mediated protein therapy for fragile X syndrome.
J Mol Histol
; 35(4): 389-95, 2004 May.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-15503812
9.
Fragile X syndrome, the Fragile X related proteins, and animal models.
Microsc Res Tech
; 57(3): 148-55, 2002 May 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-12112450
10.
The MTG proteins: chromatin repression players with a passion for networking.
Genomics
; 84(1): 1-9, 2004 Jul.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-15203199
11.
Fxr1 knockout mice show a striated muscle phenotype: implications for Fxr1p function in vivo.
Hum Mol Genet
; 13(13): 1291-302, 2004 Jul 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-15128702
12.
The FMR1 CGG repeat mouse displays ubiquitin-positive intranuclear neuronal inclusions; implications for the cerebellar tremor/ataxia syndrome.
Hum Mol Genet
; 12(9): 949-59, 2003 May 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-12700164
13.
Knockout mouse model for Fxr2: a model for mental retardation.
Hum Mol Genet
; 11(5): 487-98, 2002 Mar 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-11875043