Detalhe da pesquisa
1.
Targeted ablation of the Pde6h gene in mice reveals cross-species differences in cone and rod phototransduction protein isoform inventory.
J Biol Chem
; 290(16): 10242-55, 2015 Apr 17.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25739440
2.
Targeted ablation of CRB1 and CRB2 in retinal progenitor cells mimics Leber congenital amaurosis.
PLoS Genet
; 9(12): e1003976, 2013.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-24339791
3.
Loss of CRB2 in the mouse retina mimics human retinitis pigmentosa due to mutations in the CRB1 gene.
Hum Mol Genet
; 22(1): 35-50, 2013 Jan 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-23001562
4.
Vax2 regulates retinoic acid distribution and cone opsin expression in the vertebrate eye.
Development
; 138(2): 261-71, 2011 Jan.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-21148184
5.
A key role for cyclic nucleotide gated (CNG) channels in cGMP-related retinitis pigmentosa.
Hum Mol Genet
; 20(5): 941-7, 2011 Mar 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-21149284
6.
PALS1 is essential for retinal pigment epithelium structure and neural retina stratification.
J Neurosci
; 31(47): 17230-41, 2011 Nov 23.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22114289
7.
Retina-specific activation of a sustained hypoxia-like response leads to severe retinal degeneration and loss of vision.
Neurobiol Dis
; 41(1): 119-30, 2011 Jan.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-20817091
8.
Restoration of cone vision in the CNGA3-/- mouse model of congenital complete lack of cone photoreceptor function.
Mol Ther
; 18(12): 2057-63, 2010 Dec.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-20628362
9.
Structural and functional phenotyping in the cone-specific photoreceptor function loss 1 (cpfl1) mouse mutant - a model of cone dystrophies.
Adv Exp Med Biol
; 664: 593-9, 2010.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-20238063
10.
A retinal model of cerebral malaria.
Sci Rep
; 9(1): 3470, 2019 03 05.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30837488
11.
Accessory heterozygous mutations in cone photoreceptor CNGA3 exacerbate CNG channel-associated retinopathy.
J Clin Invest
; 128(12): 5663-5675, 2018 12 03.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30418171
12.
In vivo assessment of rodent retinal structure using spectral domain optical coherence tomography.
Adv Exp Med Biol
; 723: 489-94, 2012.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22183368
13.
Gene therapy restores missing cone-mediated vision in the CNGA3-/- mouse model of achromatopsia.
Adv Exp Med Biol
; 723: 183-9, 2012.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22183332
14.
AAV-Mediated Gene Supplementation Therapy in Achromatopsia Type 2: Preclinical Data on Therapeutic Time Window and Long-Term Effects.
Front Neurosci
; 11: 292, 2017.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-28596720
15.
Endothelial SRF/MRTF ablation causes vascular disease phenotypes in murine retinae.
J Clin Invest
; 123(5): 2193-206, 2013 May.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-23563308
16.
Relevance of exocytotic glutamate release from retinal glia.
Neuron
; 74(3): 504-16, 2012 May 10.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22578502
17.
In vivo analysis of cone survival in mice.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 51(1): 493-7, 2010 Jan.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-19737879
18.
PARP1 gene knock-out increases resistance to retinal degeneration without affecting retinal function.
PLoS One
; 5(11): e15495, 2010 Nov 23.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-21124852
19.
Novel rodent models for macular research.
PLoS One
; 5(10): e13403, 2010 Oct 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-20976212
20.
In vivo assessment of retinal vascular wall dimensions.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 51(10): 5254-9, 2010 Oct.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-20445120