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2.
Arch Pharm Res ; 23(6): 554-8, 2000 Dec.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-11156173

RESUMO

Synthesized 5-arylamino-2-methyl-4,7-dioxobenzothiazoles 3a-3o were evaluated for modulation of NAD(P)H: quinone oxidoreductase (NQO1) activity with the cytosolic fractions derived from cultured human lung cancer cells and their cytotoxicity in cultured several human solid cancer cell lines. The 4,7-dioxobenzothiazoles affected the reduction potential by NQO1 activity and showed a potent cytotoxic activity against human cancer cell lines. The tested compounds 3a, 3b, 3g, 3h, 3n and 3o were considered as more potent cytotoxic agents, and comparable modulators of NQO1 activity.


Assuntos
Antineoplásicos/farmacologia , Equinomicina/análogos & derivados , Inibidores Enzimáticos/farmacologia , NAD(P)H Desidrogenase (Quinona)/antagonistas & inibidores , Quinona Redutases/síntese química , Tiazóis/síntese química , Antineoplásicos/síntese química , Ensaios de Seleção de Medicamentos Antitumorais , Inibidores Enzimáticos/síntese química , Humanos , Quinona Redutases/farmacologia , Tiazóis/farmacologia , Células Tumorais Cultivadas
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