Detalhe da pesquisa
1.
Clinico-genetic spectrum of limb-girdle muscular weakness in Austria: A multicentre cohort study.
Eur J Neurol
; 29(6): 1815-1824, 2022 06.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35239206
2.
Hereditary transthyretin-related amyloidosis.
Acta Neurol Scand
; 139(2): 92-105, 2019 Feb.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30295933
3.
Polyglucosan body myopathy caused by defective ubiquitin ligase RBCK1.
Ann Neurol
; 74(6): 914-9, 2013 Dec.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-23798481
4.
The clinical and molecular landscape of congenital myasthenic syndromes in Austria: a nationwide study.
J Neurol
; 270(2): 909-916, 2023 Feb.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36308527
5.
The genetic landscape of axonal neuropathies in the middle-aged and elderly: Focus on MME.
Neurology
; 95(24): e3163-e3179, 2020 12 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33144514
6.
High efficacy of rituximab for myasthenia gravis: a comprehensive nationwide study in Austria.
J Neurol
; 266(3): 699-706, 2019 Mar.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30649616
7.
MERS (Milde Enzephalopathie mit reversiblen Veränderungen des Splenium Corporis Callosi).
Rofo
; 189(2): 154-156, 2017 Feb.
Artigo
em Alemão
| MEDLINE | ID: mdl-27627447
8.
[Palliative chemotherapy and CUP-syndrome: medical intentions versus patients' attitudes in decision making]. / Palliative Chemotherapie bei CUP: Arztliche Intentionen versus Patientenhaltung in der Entscheidungsfindung--ein Fallbeispiel.
Wien Med Wochenschr
; 156(9-10): 283-7, 2006 May.
Artigo
em Alemão
| MEDLINE | ID: mdl-16830247