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1.
Biomarkers ; 16(1): 37-41, 2011 Feb.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-20979431

RESUMO

OBJECTIVE: To investigate polymorphisms of COMT (Rs4680) and XPD (Rs13181) and risk of esophageal squamous cell carcinoma (ESCC) in a population from Yili Prefecture, Xinjiang, China. METHODS: A hospital-based case-control study was designed. Genotypes were determined by polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP). Odds ratios (OR) and 95% confidence intervals (CI) were analysed using unconditional logistic regression. RESULTS: An increased risk of ESCC was discovered with COMT in relation to the frequency of the presence of the A allele (Rs4680; OR 1.30, 95% CI 1.00-1.68). An individual with combined COMT 158 (Val/Met or Met/Met) and XPD 751 (Lys/Gln or Gln/Gln) genotype had an increased ESCC risk. CONCLUSIONS: Polymorphic variation in COMT Val158Met and XPD Lys751Gln may be important for ESCC susceptibility.


Assuntos
Povo Asiático/genética , Carcinoma de Células Escamosas/genética , Catecol O-Metiltransferase/genética , Neoplasias Esofágicas/genética , Polimorfismo de Nucleotídeo Único/genética , Proteína Grupo D do Xeroderma Pigmentoso/genética , Idoso , Idoso de 80 Anos ou mais , China/epidemiologia , Neoplasias Esofágicas/patologia , Feminino , Frequência do Gene/genética , Predisposição Genética para Doença/epidemiologia , Predisposição Genética para Doença/genética , Genótipo , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Fatores de Risco
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