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1.
Int J Mol Sci ; 21(8)2020 Apr 15.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-32326520

RESUMO

Glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency is the most frequent human enzymopathy, affecting over 400 million people globally. Worldwide, 217 mutations have been reported at the genetic level, and only 19 have been found in Mexico. The objective of this work was to contribute to the knowledge of the function and structure of three single natural variants (G6PD A+, G6PD San Luis Potosi, and G6PD Guadalajara) and a double mutant (G6PD Mount Sinai), each localized in a different region of the three-dimensional (3D) structure. In the functional characterization of the mutants, we observed a decrease in specific activity, protein expression and purification, catalytic efficiency, and substrate affinity in comparison with wild-type (WT) G6PD. Moreover, the analysis of the effect of all mutations on the structural stability showed that its presence increases denaturation and lability with temperature and it is more sensible to trypsin digestion protease and guanidine hydrochloride compared with WT G6PD. This could be explained by accelerated degradation of the variant enzymes due to reduced stability of the protein, as is shown in patients with G6PD deficiency.


Assuntos
Deficiência de Glucosefosfato Desidrogenase/enzimologia , Deficiência de Glucosefosfato Desidrogenase/genética , Glucosefosfato Desidrogenase/química , Glucosefosfato Desidrogenase/metabolismo , Naftalenossulfonato de Anilina/química , Catálise , Dicroísmo Circular , Glucosefosfato Desidrogenase/genética , Glucosefosfato Desidrogenase/isolamento & purificação , Deficiência de Glucosefosfato Desidrogenase/metabolismo , Guanidina , Humanos , Cinética , México , Modelos Moleculares , Mutagênese Sítio-Dirigida , Mutação , Estabilidade Proteica , Proteínas Recombinantes/genética , Proteínas Recombinantes/isolamento & purificação , Proteínas Recombinantes/metabolismo , Software , Temperatura , Tripsina/química
2.
Nutr Hosp ; 32(6): 2613-7, 2015 Dec 01.
Artigo em Espanhol | MEDLINE | ID: mdl-26667712

RESUMO

INTRODUCTION: infantile nephropathic cystinosis (INC) is an autosomal recessive disorder that causes defects in cystine transport with subsequent accumulation in almost all body tissues, especially kidneys. There are few studies regarding the nutritional status assessment of patients with INC. It has been reported that patients with INC showed increased urinary losses of carnitine, resulting in plasma and muscle carnitine deficiency also increased metabolic requirements of carnitine in this patients have also been proposed, but to date carnitine supplementation is controversial. OBJECTIVE: the aim of this study was to compare carnitine blood concentrations with nutritional status assessed by three anthropometric parameters: body mass index, mid-upper arm circumference and tricipital skin fold in patients with INC. MATERIAL AND METHODS: anthropometric assessment of 10 patients with INC which included measurement of weight, height, mid-upper arm circumference and tricipital skin fold thickness. Free carnitine (C0) was measured by tandem mass spectrometry in fasting blood samples. RESULTS: a total of 10 patients with INC were analyzed, 5 with and 5 without renal graft. According to the body mass index, 3/10 presented malnutrition. Muscular mass was found low in 8/10 patients (3 without renal graft and all the transplanted) the mid-upper arm circumference showed correlation with C0 blood concentrations (r2 = 0.353); non transplanted patients had C0 levels significantly lower than the transplanted ones (Chi2 = 0.0027). CONCLUSION: in this study we found that 70% of patients had low C0 blood levels that had a correlation with depleted lean body mass. It is recommendable to evaluate the nutritional status of these patients as part of their routine medical evaluation.


Introducción: la cistinosis nefropática infantil (CNI) es una enfermedad genética debida a un defecto del transporte de la cistina, con la subsecuente acumulación de este aminoácido predominantemente en el riñón. Existen pocos estudios sobre la evaluación del estado nutricional en pacientes con esta patología, pero se sabe que tienen una excreción de carnitina urinaria aumentada, lo que puede dar como resultado una deficiencia plasmática y muscular de este compuesto; sin embargo, la suplementación de carnitina en CNI es controversial. Objetivo: comparar la concentración sanguínea de carnitina libre (C0) con el estado nutricional de una cohorte de pacientes con CNI. Material y métodos: evaluación antropométrica mediante la medición de peso, talla, perímetro braquial (PB) y pliegue cutáneo tricipital (PCT). La C0 se cuantificó mediante espectrometría de masas en tándem en muestras de sangre en ayuno. Resultados: se analizaron 10 pacientes con CNI, 5 con y 5 sin trasplante renal. De acuerdo con el IMC, 3/10 presentaron desnutrición. La reserva de masa magra se encontró baja en 8/10 pacientes (3 no trasplantados y todos los trasplantados). El PB mostró correlación con las concentraciones sanguíneas de C0 (r2 = 0,353); Los pacientes no trasplantados tuvieron niveles de C0 significativamente más bajos que los trasplantados (Chi2 = 0,0027). Conclusión: en esta población de pacientes con CNI se encontró un 70% de sujetos con C0 baja, que se correlaciona con la masa magra disminuida. Es recomendable hacer una evaluación nutricional de rutina que incluya los tres parámetros antropométricos como parte del seguimiento médico-nutricional integral de estos pacientes.


Assuntos
Carnitina/sangue , Cistinose/sangue , Estado Nutricional , Adolescente , Adulto , Índice de Massa Corporal , Criança , Pré-Escolar , Cistinose/cirurgia , Feminino , Humanos , Testes de Função Renal , Transplante de Rim , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Dobras Cutâneas , Adulto Jovem
3.
Nutr Hosp ; 32(1): 208-14, 2015 Jul 01.
Artigo em Espanhol | MEDLINE | ID: mdl-26262719

RESUMO

INTRODUCTION: the nutrition management of patients with inborn errors of metabolism (IEM) requires the permanent use of elemental medical formulas whose organoleptic characteristics sometimes impede oral acceptance. In addition, these patients may have gastrointestinal disorders and require constant use of drugs, that often complicate treatment adherence, thereby committing their nutritional status and disease control. Gastrostomy is an alternative to facilitate feeding and treatment, but its use is controversial. OBJECTIVE: to compare nutrition status and length of hospitalizations before and after gastrostomy surgery in a group of IEM patients. METHODS: retrospective analysis of anthropometric data, number of hospitalizations due to metabolic decompensation and length in pediatric patients with IEM before and after gastrostomy. RESULTS: 16 children were analyzed, 40% with propionate disorders, 25% with abnormal urea cycle and 35% other IEM. After gastrostomy, the number of eutrophic patients increased from 6-56%, and malnutrition decreased from 94 to 44%. After gastrostomy inpatient hospital days significantly decrease from 425 to 131 (p = 0.011), admission numbers pre-gastrostomy decreased from 33 to 17, however this difference was not statistically significant. CONCLUSION: in this sample, gastrostomy improved nutritional status in 56% of EIM patients and significantly reduced hospital days caused by metabolic decompensation.


Introducción: el tratamiento nutricional de los pacientes con errores innatos del metabolismo (EIM) implica el uso permanente de fórmulas modificadas en aminoácidos cuyas características organolépticas pueden dificultar su aceptación por vía oral. Estos pacientes pueden tener alteraciones gastrointestinales y requieren el uso constante de medicamentos, lo cual complica la adherencia al tratamiento, comprometiéndose con ello su estado nutricional y el control de la enfermedad. La gastrostomía es una alternativa para facilitar la alimentación y el tratamiento, pero existen controversias sobre su uso. Objetivo: comparar el estado nutricional y la duración de las hospitalizaciones antes y después de la realización de la gastrostomía en un grupo de pacientes con EIM. Métodos: análisis retrospectivo de datos antropométricos, número de internamientos por descompensación metabólica y su duración en pacientes pediátricos con EIM antes y después de la gastrostomía. Resultados: se analizaron 16 niños; 40% con defectos del propionato, 25% con alteraciones del ciclo de la urea y 35% con otros EIM. Después de la gastrostomía, la proporción de pacientes eutróficos aumentó del 6 al 56% y la desnutrición disminuyó del 94 al 44%. Después de la gastrostomía, la duración de los periodos hospitalarios disminuyó significativamente de 425 a 131 días (p = 0.011); el número de internamientos disminuyó de 33 antes de la intervención a 17, sin embargo, esta diferencia no tuvo significación estadística. Conclusión: en esta muestra, la gastrostomía mejoró el estado nutricional en 56% de los pacientes con EIM, y redujo significativamente los días de hospitalización por descompensación metabólica.


Assuntos
Gastrostomia , Tempo de Internação , Erros Inatos do Metabolismo/cirurgia , Estado Nutricional , Antropometria , Humanos , Lactente , Erros Inatos do Metabolismo/dietoterapia , Estudos Retrospectivos
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