Detalhe da pesquisa
1.
A severe clinical phenotype of Noonan syndrome with neonatal hypertrophic cardiomyopathy in the second case worldwide with RAF1 S259Y neomutation.
Genet Res (Camb)
; 101: e6, 2019 04 29.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31030682
2.
Premature Birth, low Birth Weight and Birth Defects after assisted reproductive therapies. a 18-year comparative study.
Tunis Med
; 95(2): 103-108, 2017 Feb.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29424868
3.
Congenital diaphragmatic eventration complicated with neonatal gastric perforation.
Tunis Med
; 95(2): 136-138, 2017 Feb.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29424874
4.
Inherited ADMATS13 deficiency: When to evoke the in the newborn?
Tunis Med
; 95(1): 67-69, 2017 Jan.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29327771
5.
Povidone Iodine Pleurodesis for Refractory Congenital Chylothorax: A Review of Literature.
Tunis Med
; 94(12): 834, 2016 Dec.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-28994881
6.
Beckwith-Wiedemann syndrome: Clinical, histopathological and molecular study of two Tunisian patients and review of literature.
Mol Genet Genomic Med
; 9(10): e1796, 2021 10.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34510813