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1.
Multiple hemorrhagic infarcts in thrombotic thrombocytopenic purpura.
Alungal, Jemshad; Abdulla, Mansoor C; Koya, Jassim Mohammad; Jenner, P Feroz.
Neurol India ; 62(5): 582-3, 2014.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-25387649

Assuntos
Infarto Encefálico/patologia , Hemorragia Cerebral/patologia , Púrpura Trombocitopênica Trombótica/patologia , Infarto Encefálico/complicações , Infarto Encefálico/diagnóstico , Hemorragia Cerebral/etiologia , Humanos , Imageamento por Ressonância Magnética , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Neuroimagem , Púrpura Trombocitopênica Trombótica/complicações , Púrpura Trombocitopênica Trombótica/diagnóstico
2.
Isolated expansive lumbar lesion mimicking malignancy in an immunocompetent individual - cryptococcosis or blastomycosis.
Abdulla, Mansoor C; Koya, Jassim.
Indian J Pathol Microbiol ; 66(4): 898-899, 2023.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-38084563

Assuntos
Blastomicose , Criptococose , Neoplasias , Humanos , Blastomicose/diagnóstico , Criptococose/diagnóstico
3.
Neuro-Behcet's: a diagnostic challenge.
Mohan, Mithun Cherakara; Koya, Jassim Mohhamed; Kandaswamy, Gopinath Vadakkupatty Palaniyandi; Jaleel, Venmadathayil Abdul; Jimnaz, Parammal Ambadi; Manjuhasan, Sreerag; Ravindran, Vinod.
Oxf Med Case Reports ; 2015(7): 311-3, 2015 Jul.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-26421157

RESUMO

Behcet's disease (BD) is characterized by recurrent oral and genital ulcers and uveitis. It is also known to affect various organs; however, central nervous system involvement is rare and may cause parenchymal or vascular lesions with distinct clinical syndromes. Various viral encephalitides are important differential diagnoses. MRI may aid the correct diagnosis. This case report describes a patient with acute severe neurological involvement due to neuro-BD.

4.
Novel compound heterozygous frameshift mutations of C2orf37 in a familial Indian case of Woodhouse-Sakati syndrome.
Abdulla, Mansoor C; Alazami, Anas M; Alungal, Jemshad; Koya, Jassim M; Musambil, Mohthash.
J Genet ; 94(3): 489-92, 2015 Sep.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-26440089

Assuntos
Alopecia/genética , Arritmias Cardíacas/genética , Doenças dos Gânglios da Base/genética , Diabetes Mellitus/genética , Mutação da Fase de Leitura/genética , Hipogonadismo/genética , Deficiência Intelectual/genética , Proteínas Nucleares/genética , Complexos Ubiquitina-Proteína Ligase/genética , Adulto , Sequência de Bases , Criança , Análise Mutacional de DNA , Família , Feminino , Heterozigoto , Humanos , Índia , Imageamento por Ressonância Magnética , Dados de Sequência Molecular
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