Detalhe da pesquisa
1.
Mutations in the profilin 1 gene cause familial amyotrophic lateral sclerosis.
Nature
; 488(7412): 499-503, 2012 Aug 23.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22801503
2.
Angiogenin variants in Parkinson disease and amyotrophic lateral sclerosis.
Ann Neurol
; 70(6): 964-73, 2011 Dec.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22190368
3.
Prevalence of Huntington's disease gene CAG repeat alleles in sporadic amyotrophic lateral sclerosis patients.
Amyotroph Lateral Scler
; 13(3): 265-9, 2012 May.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22409360
4.
Paraoxonase gene mutations in amyotrophic lateral sclerosis.
Ann Neurol
; 68(1): 102-7, 2010 Jul.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-20582942
5.
Characterization of FUS mutations in amyotrophic lateral sclerosis using RNA-Seq.
PLoS One
; 8(4): e60788, 2013.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-23577159
6.
Mutational analysis of TARDBP in neurodegenerative diseases.
Neurobiol Aging
; 32(11): 2096-9, 2011 Nov.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-20031275