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Cancer Invest ; 42(5): 390-399, 2024 May.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-38773925

RESUMO

Evaluation of the test performance of the Target enhanced whole-genome sequencing (TE-WGS) assay for comprehensive oncology genomic profiling. The analytical validation of the assay included sensitivity and specificity for single nucleotide variants (SNVs), insertions/deletions (indels), and structural variants (SVs), revealing a revealed a sensitivity of 99.8% for SNVs and 99.2% for indels. The positive predictive value (PPV) was 99.3% SNVs and 98.7% indels. Clinical validation was benchmarked against established orthogonal methods and demonstrated high concordance with reference methods. TE-WGS provides insights beyond targeted panels by comprehensive analysis of key biomarkers and the entire genome encompassing both germline and somatic findings.


Assuntos
Genômica , Mutação INDEL , Sequenciamento Completo do Genoma , Humanos , Sequenciamento Completo do Genoma/métodos , Genômica/métodos , Polimorfismo de Nucleotídeo Único , Neoplasias/genética , Feminino , Masculino , Genoma Humano , Pessoa de Meia-Idade , Sensibilidade e Especificidade , Sequenciamento de Nucleotídeos em Larga Escala/métodos , Idoso , Adulto , Reprodutibilidade dos Testes
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