Detalhe da pesquisa
1.
GPCR-mediated ß-arrestin activation deconvoluted with single-molecule precision.
Cell
; 185(10): 1661-1675.e16, 2022 05 12.
Artigo
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| MEDLINE | ID: mdl-35483373
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2.
SnapShot: ß-Arrestin Functions.
Cell
; 182(5): 1362-1362.e1, 2020 09 03.
Artigo
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| MEDLINE | ID: mdl-32888497
3.
Distinctive Activation Mechanism for Angiotensin Receptor Revealed by a Synthetic Nanobody.
Cell
; 176(3): 479-490.e12, 2019 01 24.
Artigo
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| MEDLINE | ID: mdl-30639100
4.
Angiotensin Analogs with Divergent Bias Stabilize Distinct Receptor Conformations.
Cell
; 176(3): 468-478.e11, 2019 01 24.
Artigo
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| MEDLINE | ID: mdl-30639099
5.
GPCR-G Protein-ß-Arrestin Super-Complex Mediates Sustained G Protein Signaling.
Cell
; 166(4): 907-919, 2016 Aug 11.
Artigo
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| MEDLINE | ID: mdl-27499021
6.
Structure of the M2 muscarinic receptor-ß-arrestin complex in a lipid nanodisc.
Nature
; 579(7798): 297-302, 2020 03.
Artigo
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| MEDLINE | ID: mdl-31945772
7.
Signal transduction at GPCRs: Allosteric activation of the ERK MAPK by ß-arrestin.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 120(43): e2303794120, 2023 10 24.
Artigo
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| MEDLINE | ID: mdl-37844230
8.
Mechanism of intracellular allosteric ß2AR antagonist revealed by X-ray crystal structure.
Nature
; 548(7668): 480-484, 2017 08 24.
Artigo
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| MEDLINE | ID: mdl-28813418
9.
The ß-arrestin-biased ß-adrenergic receptor blocker carvedilol enhances skeletal muscle contractility.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 117(22): 12435-12443, 2020 06 02.
Artigo
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| MEDLINE | ID: mdl-32414934
10.
Synthetic nanobodies as angiotensin receptor blockers.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 117(33): 20284-20291, 2020 08 18.
Artigo
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| MEDLINE | ID: mdl-32753386
11.
The GPCR-ß-arrestin complex allosterically activates C-Raf by binding its amino terminus.
J Biol Chem
; 297(6): 101369, 2021 12.
Artigo
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| MEDLINE | ID: mdl-34757127
12.
Allosteric nanobodies reveal the dynamic range and diverse mechanisms of G-protein-coupled receptor activation.
Nature
; 535(7612): 448-52, 2016 07 21.
Artigo
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| MEDLINE | ID: mdl-27409812
13.
ß-Arrestin-Biased Allosteric Modulator Potentiates Carvedilol-Stimulated ß Adrenergic Receptor Cardioprotection.
Mol Pharmacol
; 100(6): 568-579, 2021 12.
Artigo
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| MEDLINE | ID: mdl-34561298
14.
Unique Positive Cooperativity Between the ß-Arrestin-Biased ß-Blocker Carvedilol and a Small Molecule Positive Allosteric Modulator of the ß2-Adrenergic Receptor.
Mol Pharmacol
; 100(5): 513-525, 2021 11.
Artigo
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| MEDLINE | ID: mdl-34580163
15.
Allosteric activation of proto-oncogene kinase Src by GPCR-beta-arrestin complexes.
J Biol Chem
; 295(49): 16773-16784, 2020 12 04.
Artigo
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| MEDLINE | ID: mdl-32978252
16.
A Serendipitous Scientist.
Annu Rev Pharmacol Toxicol
; 58: 17-32, 2018 01 06.
Artigo
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| MEDLINE | ID: mdl-28715979
17.
Sortase ligation enables homogeneous GPCR phosphorylation to reveal diversity in ß-arrestin coupling.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 115(15): 3834-3839, 2018 04 10.
Artigo
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| MEDLINE | ID: mdl-29581292
18.
Detergent- and phospholipid-based reconstitution systems have differential effects on constitutive activity of G-protein-coupled receptors.
J Biol Chem
; 294(36): 13218-13223, 2019 09 06.
Artigo
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| MEDLINE | ID: mdl-31362983
19.
Visualization of arrestin recruitment by a G-protein-coupled receptor.
Nature
; 512(7513): 218-222, 2014 08 14.
Artigo
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| MEDLINE | ID: mdl-25043026
20.
Distinct conformations of GPCR-ß-arrestin complexes mediate desensitization, signaling, and endocytosis.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 114(10): 2562-2567, 2017 03 07.
Artigo
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| MEDLINE | ID: mdl-28223524