Detalhe da pesquisa
1.
A kinase-cGAS cascade to synthesize a therapeutic STING activator.
Nature
; 603(7901): 439-444, 2022 03.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35296845
2.
Discovery of IDO1 inhibitors containing a decahydroquinoline, decahydro-1,6-naphthyridine, or octahydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine scaffold.
Bioorg Med Chem Lett
; 49: 128314, 2021 10 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34391891
3.
Discovery of a new series of PI3K-δ inhibitors from Virtual Screening.
Bioorg Med Chem Lett
; 42: 128046, 2021 06 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33865969
4.
SAR towards indoline and 3-azaindoline classes of IDO1 inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 47: 128214, 2021 09 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34166782
5.
Discovery and optimization of heteroaryl piperazines as potent and selective PI3Kδ inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 30(1): 126715, 2020 01 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31757666
6.
Augmenting Hit Identification by Virtual Screening Techniques in Small Molecule Drug Discovery.
J Chem Inf Model
; 60(9): 4144-4152, 2020 09 28.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32309939
7.
Design of selective PI3Kδ inhibitors using an iterative scaffold-hopping workflow.
Bioorg Med Chem Lett
; 29(18): 2575-2580, 2019 09 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31416665
8.
Corrigendum to "Design of selective PI3Kδ inhibitors using an iterative scaffold-hopping workflow" [Bioorg. Med. Chem. Lett. 29 (2019) 2575-2580].
Bioorg Med Chem Lett
; 30(16): 127363, 2020 Aug 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32591133
9.
Discovery of an irreversible HCV NS5B polymerase inhibitor.
Bioorg Med Chem Lett
; 23(24): 6585-7, 2013 Dec 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-24252545
10.
II. Novel HCV NS5B polymerase inhibitors: discovery of indole C2 acyl sulfonamides.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(1): 713-7, 2012 Jan 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22104146
11.
Discovery of MK-1454: A Potent Cyclic Dinucleotide Stimulator of Interferon Genes Agonist for the Treatment of Cancer.
J Med Chem
; 65(7): 5675-5689, 2022 04 14.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35332774
12.
Oxetane Promise Delivered: Discovery of Long-Acting IDO1 Inhibitors Suitable for Q3W Oral or Parenteral Dosing.
J Med Chem
; 65(8): 6001-6016, 2022 04 28.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35239336
13.
Discovery and Optimization of Potent, Selective, and Brain-Penetrant 1-Heteroaryl-1H-Indazole LRRK2 Kinase Inhibitors for the Treatment of Parkinson's Disease.
J Med Chem
; 65(24): 16801-16817, 2022 12 22.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36475697
14.
Structure-Guided Discovery of Aminoquinazolines as Brain-Penetrant and Selective LRRK2 Inhibitors.
J Med Chem
; 65(1): 838-856, 2022 01 13.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34967623
15.
I. Novel HCV NS5B polymerase inhibitors: discovery of indole 2-carboxylic acids with C3-heterocycles.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(18): 5336-41, 2011 Sep 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-21840715
16.
Crystallization of an apo form of human arginase: using all the tools in the toolbox simultaneously.
Acta Crystallogr Sect F Struct Biol Cryst Commun
; 67(Pt 1): 90-3, 2011 Jan 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-21206033
17.
Conformational Strain of Macrocyclic Peptides in Ligand-Receptor Complexes Based on Advanced Refinement of Bound-State Conformers.
J Med Chem
; 64(6): 3282-3298, 2021 03 25.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33724820
18.
Identification of Potent Reverse Indazole Inhibitors for HPK1.
ACS Med Chem Lett
; 12(3): 459-466, 2021 Mar 11.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33738073
19.
Comprehensive Strategies to Bicyclic Prolines: Applications in the Synthesis of Potent Arginase Inhibitors.
ACS Med Chem Lett
; 12(11): 1678-1688, 2021 Nov 11.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34795856
20.
Discovery of Diaminopyrimidine Carboxamide HPK1 Inhibitors as Preclinical Immunotherapy Tool Compounds.
ACS Med Chem Lett
; 12(4): 653-661, 2021 Apr 08.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33859804