Detalhe da pesquisa
1.
Haplotype-specific MAPK3 expression in 16p11.2 deletion contributes to variable neurodevelopment.
Brain
; 146(8): 3347-3363, 2023 08 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36869767
2.
CNV profiles of Chinese pediatric patients with developmental disorders.
Genet Med
; 23(4): 669-678, 2021 04.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33402738
3.
Confirming the contribution and genetic spectrum of de novo mutation in infantile spasms: Evidence from a Chinese cohort.
Mol Genet Genomic Med
; 9(6): e1689, 2021 06.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33951346