Detalhe da pesquisa
1.
The eye is a common site of granulomatosis with polyangiitis. A collaborative study.
BMC Ophthalmol
; 23(1): 26, 2023 Jan 18.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36653761
2.
Early and late clinical landmarks of corneal dystrophies.
Exp Eye Res
; 198: 108139, 2020 09.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32726603
3.
Clinical and genetic update of corneal dystrophies.
Exp Eye Res
; 186: 107715, 2019 09.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31301286
4.
[Epithelial Dystrophies of the Cornea]. / Epitheliale Dystrophien der Hornhaut.
Klin Monbl Augenheilkd
; 2019 Feb 18.
Artigo
em Alemão
| MEDLINE | ID: mdl-30776844
5.
[Recurrent Corneal Erosions in Epithelial Corneal Dystrophies]. / Rezidivierende Hornhauterosion bei epithelialen Hornhautdystrophien.
Klin Monbl Augenheilkd
; 235(6): 697-701, 2018 Jun.
Artigo
em Alemão
| MEDLINE | ID: mdl-29895083
6.
Corrigendum to "Clinical and genetic update of corneal dystrophies" [YEXER 186C (2019) 107715].
Exp Eye Res
; 192: 107929, 2020 Mar.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31987602
7.
[Sun, Moon and Stars]. / Sonne, Mond und Sterne.
Klin Monbl Augenheilkd
; 236(9): 1129-1131, 2019 Sep.
Artigo
em Alemão
| MEDLINE | ID: mdl-29642259
8.
IC3D Classification of Corneal Dystrophies-Edition 3.
Cornea
; 43(4): 466-527, 2024 Apr 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38359414
9.
Lisch Epithelial Corneal Dystrophy Is Caused by Heterozygous Loss-of-Function Variants in MCOLN1.
Am J Ophthalmol
; 258: 183-195, 2024 Feb.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37972748
10.
Update on the Corneal Dystrophies-Genetic Testing and Therapy.
Cornea
; 41(11): 1337-1344, 2022 Nov 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36219210
11.
The Spectrum of Ocular Manifestations in Patients with Waldenström's Macroglobulinemia.
Ocul Immunol Inflamm
; 30(7-8): 1659-1668, 2022.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34270382
12.
Monoclonal gammopathy of ocular significance (MGOS) - a short survey of corneal manifestations and treatment outcomes.
Leuk Lymphoma
; 63(4): 984-990, 2022 04.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34823428
13.
Prevalence of corneal findings and their interrelation with hematological findings in monoclonal gammopathy.
PLoS One
; 17(10): e0276048, 2022.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36315502
14.
Corneal opacity and copper levels of the Lewis syndrome after systemic chemotherapy.
Am J Ophthalmol Case Rep
; 20: 100926, 2020 Dec.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33015407
15.
Amyloidosis and Ocular Involvement: an Overview.
Semin Ophthalmol
; 35(1): 7-26, 2020 Jan 02.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31829761
16.
Genetic analysis of 14 families with Schnyder crystalline corneal dystrophy reveals clues to UBIAD1 protein function.
Am J Med Genet A
; 146A(3): 271-83, 2008 Feb 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-18176953
17.
Risk of Blindness.
Dtsch Arztebl Int
; 120(5): 69, 2023 02 03.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37005723
18.
Visualization of corneal vascularization in peripheral hypertrophic subepithelial corneal opacification with OCT angiography.
Acta Ophthalmol
; 96(8): e974-e978, 2018 Dec.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29671946
19.
Proteomics Unravels the Regulatory Mechanisms in Human Tears Following Acute Renouncement of Contact Lens Use: A Comparison between Hard and Soft Lenses.
Sci Rep
; 8(1): 11526, 2018 08 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30069058
20.
Mutations in the UBIAD1 gene on chromosome short arm 1, region 36, cause Schnyder crystalline corneal dystrophy.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 48(11): 5007-12, 2007 Nov.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-17962451