Detalhe da pesquisa
1.
Percentile curves of normal echocardiographic measurements values for left heart structures in 1570 Han Chinese preterm and term infants.
J Clin Ultrasound
; 50(9): 1331-1337, 2022 Nov.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35844083
2.
SOX17 Loss-of-Function Mutation Underlying Familial Pulmonary Arterial Hypertension.
Int Heart J
; 62(3): 566-574, 2021 May 29.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33952808
3.
A New ISL1 Loss-of-Function Mutation Predisposes to Congenital Double Outlet Right Ventricle.
Int Heart J
; 60(5): 1113-1122, 2019 Sep 27.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31484864
4.
A Novel MEF2C Loss-of-Function Mutation Associated with Congenital Double Outlet Right Ventricle.
Pediatr Cardiol
; 39(4): 794-804, 2018 Apr.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29468350
5.
MEF2C loss-of-function mutation contributes to congenital heart defects.
Int J Med Sci
; 14(11): 1143-1153, 2017.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29104469
6.
Prevalence and Spectrum of TBX5 Mutation in Patients with Lone Atrial Fibrillation.
Int J Med Sci
; 13(1): 60-7, 2016.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26917986
7.
A novel NKX2.6 mutation associated with congenital ventricular septal defect.
Pediatr Cardiol
; 36(3): 646-56, 2015 Mar.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25380965
8.
A Novel TBX1 Loss-of-Function Mutation Associated with Congenital Heart Disease.
Pediatr Cardiol
; 36(7): 1400-10, 2015 Oct.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25860641
9.
Discovery of BMP10 as a new gene underpinning congenital heart defects.
Am J Transl Res
; 16(1): 109-125, 2024.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38322548
10.
Efficient pollutant degradation by peroxymonosulfate activated by a Co/Mn metal-organic framework.
Dalton Trans
; 53(11): 5266-5273, 2024 Mar 12.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38407245
11.
Somatic GATA4 mutation contributes to tetralogy of Fallot.
Exp Ther Med
; 27(2): 91, 2024 Feb.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38274337
12.
GATA5 loss-of-function mutations underlie tetralogy of fallot.
Int J Med Sci
; 10(1): 34-42, 2013.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-23289003
13.
GATA5 loss-of-function mutation responsible for the congenital ventriculoseptal defect.
Pediatr Cardiol
; 34(3): 504-11, 2013 Mar.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22961344
14.
Can China's vehicular emissions regulation reduce air pollution?-a quasi-natural experiment based on the latest National Vehicular Emissions Standard (stage-VI).
Environ Sci Pollut Res Int
; 30(52): 112474-112489, 2023 Nov.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37831249
15.
Discovery of GJC1 (Cx45) as a New Gene Underlying Congenital Heart Disease and Arrhythmias.
Biology (Basel)
; 12(3)2023 Feb 21.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36979038
16.
Novel GATA4 mutations in patients with congenital ventricular septal defects.
Med Sci Monit
; 18(6): CR344-50, 2012 Jun.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22648249
17.
A novel GATA4 loss-of-function mutation associated with congenital ventricular septal defect.
Pediatr Cardiol
; 33(4): 539-46, 2012 Apr.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22101736
18.
[Identification of novel mutations in GATA6 gene associated with tetralogy of Fallot].
Zhonghua Yi Xue Za Zhi
; 92(34): 2402-5, 2012 Sep 11.
Artigo
em Zh
| MEDLINE | ID: mdl-23158662
19.
Identification of SOX18 as a New Gene Predisposing to Congenital Heart Disease.
Diagnostics (Basel)
; 12(8)2022 Aug 08.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36010266
20.
SMAD1 Loss-of-Function Variant Responsible for Congenital Heart Disease.
Biomed Res Int
; 2022: 9916325, 2022.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35281600