Detalhe da pesquisa
1.
Natural history of KBG syndrome in a large European cohort.
Hum Mol Genet
; 31(24): 4131-4142, 2022 12 16.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35861666
2.
Case report: PIK3CA somatic mutation leading to Klippel Trenaunay Syndrome and multiple tumors.
Front Genet
; 14: 1213283, 2023.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37662840
3.
Nosological and Theranostic Approach to Vascular Malformation through cfDNA NGS Liquid Biopsy.
J Clin Med
; 11(13)2022 Jun 28.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35807022