Your browser doesn't support javascript.
loading
Mostrar: 20 | 50 | 100
Resultados 1 - 1 de 1
Filtrar
Mais filtros

Base de dados
Ano de publicação
Tipo de documento
Assunto da revista
País de afiliação
Intervalo de ano de publicação
1.
Cancer Cell ; 14(4): 285-98, 2008 Oct 07.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-18835031

RESUMO

Bcl-2 can be converted into a proapoptotic molecule by nuclear receptor Nur77. However, the development of Bcl-2 converters as anticancer therapeutics has not been explored. Here we report the identification of a Nur77-derived Bcl-2-converting peptide with 9 amino acids (NuBCP-9) and its enantiomer, which induce apoptosis of cancer cells in vitro and in animals. The apoptotic effect of NuBCPs and their activation of Bax are not inhibited but rather potentiated by Bcl-2. NuBCP-9 and its enantiomer bind to the Bcl-2 loop, which shares the characteristics of structurally adaptable regions with many cancer-associated and signaling proteins. NuBCP-9s act as molecular switches to dislodge the Bcl-2 BH4 domain, exposing its BH3 domain, which in turn blocks the activity of antiapoptotic Bcl-X(L).


Assuntos
Antineoplásicos/farmacologia , Apoptose/efeitos dos fármacos , Proteínas de Ligação a DNA/metabolismo , Neoplasias Experimentais/tratamento farmacológico , Oligopeptídeos/farmacologia , Proteínas Proto-Oncogênicas c-bcl-2/metabolismo , Receptores de Esteroides/metabolismo , Animais , Antineoplásicos/química , Proteína Agonista de Morte Celular de Domínio Interatuante com BH3/metabolismo , Sítios de Ligação , Proliferação de Células/efeitos dos fármacos , Sobrevivência Celular/efeitos dos fármacos , Proteínas de Ligação a DNA/genética , Relação Dose-Resposta a Droga , Feminino , Células HeLa , Humanos , Células Jurkat , Camundongos , Camundongos Knockout , Camundongos SCID , Neoplasias Experimentais/genética , Neoplasias Experimentais/metabolismo , Neoplasias Experimentais/patologia , Membro 1 do Grupo A da Subfamília 4 de Receptores Nucleares , Oligopeptídeos/química , Fragmentos de Peptídeos/farmacologia , Ligação Proteica , Conformação Proteica , Estrutura Terciária de Proteína , Proteínas Proto-Oncogênicas/farmacologia , Proteínas Proto-Oncogênicas c-bcl-2/química , Proteínas Proto-Oncogênicas c-bcl-2/genética , Receptores de Esteroides/genética , Estereoisomerismo , Fatores de Tempo , Transfecção , Ensaios Antitumorais Modelo de Xenoenxerto , Proteína X Associada a bcl-2/genética , Proteína X Associada a bcl-2/metabolismo , Proteína bcl-X/metabolismo
SELEÇÃO DE REFERÊNCIAS
DETALHE DA PESQUISA