Detalhe da pesquisa
1.
Structure-based design of novel human Pin1 inhibitors (III): optimizing affinity beyond the phosphate recognition pocket.
Bioorg Med Chem Lett
; 24(17): 4187-91, 2014 Sep 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25091930
2.
Small-molecule p21-activated kinase inhibitor PF-3758309 is a potent inhibitor of oncogenic signaling and tumor growth.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 107(20): 9446-51, 2010 May 18.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-20439741
3.
Structure-based design of novel human Pin1 inhibitors (II).
Bioorg Med Chem Lett
; 20(7): 2210-4, 2010 Apr 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-20207139
4.
Structure-based design of novel human Pin1 inhibitors (I).
Bioorg Med Chem Lett
; 19(19): 5613-6, 2009 Oct 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-19729306
5.
Tricyclic benzimidazoles as potent poly(ADP-ribose) polymerase-1 inhibitors.
J Med Chem
; 46(2): 210-3, 2003 Jan 16.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-12519059
6.
Discovery of pyrroloaminopyrazoles as novel PAK inhibitors.
J Med Chem
; 55(10): 4728-39, 2012 May 24.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22554206