Pesquisa | BVS Doenças Infecciosas e Parasitárias

1.

Long-term results of liver transplantation in familial amyloidotic polyneuropathy type I.

Parrilla, P; Ramirez, P; Andreu, L F; Bueno, S F; Robles, R; Miras, M; Acosta, F; Viader-Farre, D; de Mingo, P; Bermejo, J; Garrido, S F; Munar-Ques, M.

Transplantation ; 64(4): 646-9, 1997 Aug 27.

Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-9293880

2.

Two Spanish sibs with familial amyloidotic polyneuropathy homozygous for the V30M-TTR gene.

Munar-Qués, M; López Domínguez, J M; Viader-Farré, C; Moreira, P; Saraiva, M J.

Amyloid ; 8(2): 121-3, 2001 Jun.

Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-11409034

3.

Vitreous amyloidosis after liver transplantation in patients with familial amyloid polyneuropathy: ocular synthesis of mutant transthyretin.

Munar-Qués, M; Salva-Ladaria, L; Mulet-Perera, P; Solé, M; López-Andreu, F R; Saraiva, M J.

Amyloid ; 7(4): 266-9, 2000 Dec.

Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-11132095

4.

[Sequential liver transplantation: description of the first three patients in Spain]. / Trasplante hepático dominó o secuencial: descripción de los tres primeros pacientes en España.

Figueras, J; Munar-Qués, M; Parés, D; Torras, J; Fabregat, J; Rafecas, A; Ramos, E; Lama, C; Jaurrieta, E.

Med Clin (Barc) ; 116(10): 377-9, 2001 Mar 17.

Artigo em Espanhol | MEDLINE | ID: mdl-11333672

5.

[Liver transplantation for the treatment of type I familial amyloidotic polyneuropathy]. / Trasplante hepático para el tratamiento de la polineuropatía amiloidótica familiar tipo I.

López Andreu, F R; Munar-Qués, M; Parrilla, P; Escribano Soriano, J B; Costa, P P; Costa, P M; Almeida, M R; Pons, J A; Robles, R; Sánchez-Bueno, F.

Med Clin (Barc) ; 101(15): 581-3, 1993 Nov 06.

Artigo em Espanhol | MEDLINE | ID: mdl-8255113

6.

[Domino or sequential liver transplantation. Is it a feasible technique?]. / El trasplante hepático dominó o secuencial, es una técnica factible?

Figueras, J; Parés, D; Munar-Qués, M; Rafecas, A; Casanovas-Taltavull, T; Fabregat, J; Xiol, X; Torras, J; Lama, C; Lladó, L; Jaurrieta, E.

Gastroenterol Hepatol ; 25(4): 225-9, 2002 Apr.

Artigo em Espanhol | MEDLINE | ID: mdl-11975868

7.

[Corino Andrade disease]. / Enfermedad de Corino Andrade.

Munar-Qués, M.

An R Acad Nac Med (Madr) ; 116(3): 667-80; discussion 681-2, 1999.

Artigo em Espanhol | MEDLINE | ID: mdl-10846584

8.

Common origin of the Val30Met mutation responsible for the amyloidogenic transthyretin type of familial amyloidotic polyneuropathy.

Ohmori, H; Ando, Y; Makita, Y; Onouchi, Y; Nakajima, T; Saraiva, M J M; Terazaki, H; Suhr, O; Sobue, G; Nakamura, M; Yamaizumi, M; Munar-Ques, M; Inoue, I; Uchino, M; Hata, A.

J Med Genet ; 41(4): e51, 2004 Apr.

Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-15060127

9.

Experience with domino or sequential liver transplantation in familial patients with amyloid polyneuropathy.

Figueras, J; Parés, D; Munar-Qués, M; Torras, J; Fabregat, J; Rafecas, A; Ramos, E; Lama, C; Busquets, J; Dalmau, A; Sabate, A; Jaurrieta, E.

Transplant Proc ; 34(1): 307-8, 2002 Feb.

Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-11959299

10.

[So-called fevers of unknown origin: conceptual and terminological precision]. / Las llamadas fiebres de origen desconocido: precisiones conceptuales y terminológicas.

Munar Qués, M.

Med Clin (Barc) ; 78(3): 118-9, 1982 Feb 10.

Artigo em Espanhol | MEDLINE | ID: mdl-7078300

11.

[Encephalopathy caused by beta-lactams]. / Encefalopatía por betalactámicos.

Munar Qués, M.

Med Clin (Barc) ; 82(11): 507-13, 1984 Mar 24.

Artigo em Espanhol | MEDLINE | ID: mdl-6374312

12.

[Up-date on amyloidosis. Hereditary amyloidosis]. / Actualización de la amiloidosis. Amiloidosis hereditarias.

Munar-Qués, M.

Med Clin (Barc) ; 103(3): 109-15, 1994 Jun 18.

Artigo em Espanhol | MEDLINE | ID: mdl-8065215

13.

[Type I familial amyloidotic polyneuropathy. Corino Andrade's disease]. / Polineuropatía amiloidótica familiar tipo I. Enfermedad de Corino Andrade.

Munar-Qués, M.

Med Clin (Barc) ; 94(2): 53-5, 1990 Jan 20.

Artigo em Espanhol | MEDLINE | ID: mdl-2158604

14.

[The Committee of Nosocomial Pathology]. / El Comité de Patología Nosocomial.

Munar Qués, M.

Med Clin (Barc) ; 84(12): 503-4, 1985 Mar 30.

Artigo em Espanhol | MEDLINE | ID: mdl-4021589

15.

[Catamenial pneumothorax. Study of a case]. / Neumotórax catamenial. Estudio de un caso.

Munar Qués, M; Llobera Andrés, M; Canet, R; Vidal Mullor, R; Cifuentes Luna, C; Vich Martorell, C L.

Med Clin (Barc) ; 83(19): 804-6, 1984 Dec 08.

Artigo em Espanhol | MEDLINE | ID: mdl-6527576

16.

[Familial type I (Portuguese form) amyloidotic polyneuropathy in Majorca. Study using the TTR (Met30) genetic marker]. / Polineuropatía amiloidótica familiar tipo I forma portuguesa en Mallorca. Estudio por medio del marcador genético TTR (Met30).

Munar-Qués, M; Costa, P P; Saraiva, M J; Viader-Farré, C; Munar-Bernat, C.

Med Clin (Barc) ; 91(12): 441-4, 1988 Oct 15.

Artigo em Espanhol | MEDLINE | ID: mdl-3210815

17.

[Penicillin encephalopathy: study of 2 cases]. / Encefalopatía penicilínica: estudio de dos casos.

Munar Qués, M; Mulet Gutiérrez, M; Cerdá Bibiloni, J J; Payeras Coli, P; Vich Martorell, C L.

Med Clin (Barc) ; 81(14): 632-3, 1983 Nov 05.

Artigo em Espanhol | MEDLINE | ID: mdl-6656404

18.

[Severe thrombocytopenia and intravenous heroin]. / Trombocitopenia grave and heroína intravenosa.

Munar Qués, M; Antich Rojas, J L; Vidal Mullor, R; Lozano Fuster, M.

Med Clin (Barc) ; 85(6): 253, 1985 Jul 06.

Artigo em Espanhol | MEDLINE | ID: mdl-4040995

19.

[Agranulocytosis induced by aprindine. Pathogenetic considerations]. / Agranulocitosis inducida por la aprindina. Consideraciones patogénicas.

Munar Qués, M; Antich Rojas, J L; Vich Martorell, C L; Lluch Alamar, D M.

Med Clin (Barc) ; 85(13): 558-9, 1985 Oct 26.

Artigo em Espanhol | MEDLINE | ID: mdl-4079525

20.

[Nosocomial diseases in a general internal medicine service]. / Patología nosocomial en un servicio de medicina interna general.

Munar Qués, M; Font Gelabert, A; Feliu Mazaira, L; Mut Mandilego, A; Vidal Mullor, R; Vich Martorell, C L; Parra Ropero, J A; Cifuentes Luna, C.

Med Clin (Barc) ; 89(15): 625-30, 1987 Nov 07.

Artigo em Espanhol | MEDLINE | ID: mdl-3431192

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Two Spanish sibs with familial amyloidotic polyneuropathy homozygous for the V30M-TTR gene.

Vitreous amyloidosis after liver transplantation in patients with familial amyloid polyneuropathy: ocular synthesis of mutant transthyretin.

[Sequential liver transplantation: description of the first three patients in Spain]. / Trasplante hepático dominó o secuencial: descripción de los tres primeros pacientes en España.

[Liver transplantation for the treatment of type I familial amyloidotic polyneuropathy]. / Trasplante hepático para el tratamiento de la polineuropatía amiloidótica familiar tipo I.

[Domino or sequential liver transplantation. Is it a feasible technique?]. / El trasplante hepático dominó o secuencial, es una técnica factible?

[Corino Andrade disease]. / Enfermedad de Corino Andrade.

Common origin of the Val30Met mutation responsible for the amyloidogenic transthyretin type of familial amyloidotic polyneuropathy.

Experience with domino or sequential liver transplantation in familial patients with amyloid polyneuropathy.

[So-called fevers of unknown origin: conceptual and terminological precision]. / Las llamadas fiebres de origen desconocido: precisiones conceptuales y terminológicas.

[Encephalopathy caused by beta-lactams]. / Encefalopatía por betalactámicos.

[Up-date on amyloidosis. Hereditary amyloidosis]. / Actualización de la amiloidosis. Amiloidosis hereditarias.

[Type I familial amyloidotic polyneuropathy. Corino Andrade's disease]. / Polineuropatía amiloidótica familiar tipo I. Enfermedad de Corino Andrade.

[The Committee of Nosocomial Pathology]. / El Comité de Patología Nosocomial.

[Catamenial pneumothorax. Study of a case]. / Neumotórax catamenial. Estudio de un caso.

[Familial type I (Portuguese form) amyloidotic polyneuropathy in Majorca. Study using the TTR (Met30) genetic marker]. / Polineuropatía amiloidótica familiar tipo I forma portuguesa en Mallorca. Estudio por medio del marcador genético TTR (Met30).

[Penicillin encephalopathy: study of 2 cases]. / Encefalopatía penicilínica: estudio de dos casos.

[Severe thrombocytopenia and intravenous heroin]. / Trombocitopenia grave and heroína intravenosa.

[Agranulocytosis induced by aprindine. Pathogenetic considerations]. / Agranulocitosis inducida por la aprindina. Consideraciones patogénicas.

[Nosocomial diseases in a general internal medicine service]. / Patología nosocomial en un servicio de medicina interna general.