Detalhe da pesquisa
1.
Male with an apparently normal phenotype carrying a BRCA1 exon 20 duplication in trans to a BRCA1 frameshift variant.
Breast Cancer Res
; 26(1): 6, 2024 01 09.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38195559
2.
Non-BRCA1/BRCA2 high-risk familial breast cancers are not associated with a high prevalence of BRCAness.
Breast Cancer Res
; 25(1): 69, 2023 06 14.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37316882
3.
Cancer Risks Associated With BRCA1 and BRCA2 Pathogenic Variants.
J Clin Oncol
; 40(14): 1529-1541, 2022 05 10.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35077220
4.
Full in-frame exon 3 skipping of BRCA2 confers high risk of breast and/or ovarian cancer.
Oncotarget
; 9(25): 17334-17348, 2018 Apr 03.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29707112
5.
Reply to V. Fallet et al.
J Clin Oncol
; 40(22): 2509-2510, 2022 08 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35549306
6.
No evidence of increased breast cancer risk for proven noncarriers from BRCA1 and BRCA2 families.
Fam Cancer
; 15(4): 523-8, 2016 10.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26951453
7.
Post-mortem testing; germline BRCA1/2 variant detection using archival FFPE non-tumor tissue. A new paradigm in genetic counseling.
Eur J Hum Genet
; 24(8): 1104-11, 2016 08.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26733283
8.
BRCA1/BRCA2 founder mutations and cancer risks: impact in the western Danish population.
Fam Cancer
; 15(4): 507-12, 2016 10.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26833046
9.
[Blood samples with hemolysis: clinical consequences?]. / Kliniske konsekvenser ved haemolyserede blodprøver?
Ugeskr Laeger
; 168(33): 2653-5, 2006 Aug 14.
Artigo
em Dinamarquês
| MEDLINE | ID: mdl-16942683