Detalhe da pesquisa
1.
Loss-of-function variants in SRRM2 cause a neurodevelopmental disorder.
Genet Med
; 24(8): 1774-1780, 2022 08.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35567594
2.
Perinatal risk factors for development of retinopathy of prematurity in a tertiary neonatal intensive care unit.
J Taibah Univ Med Sci
; 14(3): 306-311, 2019 Jun.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31435422