1.
Clin Exp Dermatol
; 43(7): 860-862, 2018 10.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-29896851
Assuntos
Doenças Genéticas Ligadas ao Cromossomo X/patologia , Microftalmia/patologia , Anormalidades da Pele/patologia , Deleção Cromossômica , Dermoscopia/métodos , Diagnóstico Diferencial , Feminino , Doenças Genéticas Ligadas ao Cromossomo X/diagnóstico , Doenças Genéticas Ligadas ao Cromossomo X/genética , Humanos , Recém-Nascido , Microftalmia/diagnóstico , Microftalmia/genética , Pele/patologia , Anormalidades da Pele/diagnóstico , Anormalidades da Pele/genética
2.
Br J Dermatol
; 152(6): 1332-4, 2005 Jun.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-15949003
RESUMO
Epidermolysis bullosa (EB) pruriginosa is a distinctive clinical subtype of dystrophic EB. We report a patient with dominant dystrophic EB pruriginosa, who had an excellent response to systemic thalidomide treatment. The mechanism of action of thalidomide in the management of pruriginous disorders is not yet completely understood. Most recent studies point towards an immunomodulatory action of thalidomide that may suppress excessive production of tumour necrosis factor-alpha and may downregulate certain cell surface adhesion molecules involved in leucocyte migration.