Detalhe da pesquisa
1.
SASH1 S519N variant links skin hyperpigmentation and premature hair graying to dysfunction of melanocyte lineage.
J Invest Dermatol
; 2024 Jun 05.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38848986
2.
SASH1 interacts with TNKS2 and promotes human melanocyte stem cell maintenance.
bioRxiv
; 2023 Sep 27.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37808724
3.
Incontinentia pigmenti in male patients.
J Am Acad Dermatol
; 55(2): 251-5, 2006 Aug.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-16844507
4.
Is high mole count a marker of more than melanoma risk? Eczema diagnosis is associated with melanocytic nevi in children.
Arch Dermatol
; 140(5): 577-80, 2004 May.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-15148102
5.
SASH1 Is Involved in an Autosomal Dominant Lentiginous Phenotype.
J Invest Dermatol
; 135(12): 3192-3194, 2015 Dec.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26203640
6.
Exclusion of candidate genes and loci for multiple lentigines syndrome.
J Invest Dermatol
; 119(2): 535-8, 2002 Aug.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-12190883
7.
Evaluation of the long-term tolerability and clinical benefit of vorinostat in patients with advanced cutaneous T-cell lymphoma.
Clin Lymphoma Myeloma
; 9(6): 412-6, 2009 Dec.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-19951879
8.
Hyperthermia induces endoplasmic reticulum-mediated apoptosis in melanoma and non-melanoma skin cancer cells.
J Invest Dermatol
; 128(4): 949-56, 2008 Apr.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-17989736
9.
Café au lait macules and juvénile polyps.
Pediatr Dermatol
; 24(3): E17-21, 2007.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-17509109
10.
Phase IIb multicenter trial of vorinostat in patients with persistent, progressive, or treatment refractory cutaneous T-cell lymphoma.
J Clin Oncol
; 25(21): 3109-15, 2007 Jul 20.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-17577020
11.
Extramedullary plasmacytoma in cardiac transplant recipients.
J Am Acad Dermatol
; 49(5 Suppl): S255-8, 2003 Nov.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-14576645
12.
Genetic heterogeneity in the multiple lentigines/LEOPARD/Noonan syndromes.
Am J Med Genet A
; 127A(3): 324-6, 2004 Jun 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-15150790