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1.
BMC Med Genet ; 9: 43, 2008 May 21.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-18495009

RESUMO

BACKGROUND: This study was designed to investigate the association of the 894G>T polymorphism in the eNOS gene with risk of acute myocardial infarction (AMI), extent of coronary artery disease (CAD) on coronary angiography, and in-hospital mortality after AMI. METHODS: We studied 1602 consecutive patients who were enrolled in the GEMIG study. The control group was comprised by 727 individuals, who were randomly selected from the general adult population. RESULTS: The prevalence of the Asp298 variant of eNOS was not found to be significantly and independently associated with risk of AMI (RR = 1.08, 95%CI = 0.77-1.51, P = 0.663), extent of CAD on angiography (OR = 1.18, 95%CI = 0.63-2.23, P = 0.605) and in-hospital mortality (RR = 1.08, 95%CI = 0.29-4.04, P = 0.908). CONCLUSION: In contrast to previous reports, homozygosity for the Asp298 variant of the 894G>T polymorphism in the eNOS gene was not found to be associated with risk of AMI, extent of CAD and in-hospital mortality after AMI.


Assuntos
Infarto do Miocárdio/enzimologia , Infarto do Miocárdio/genética , Óxido Nítrico Sintase Tipo III/genética , Polimorfismo de Nucleotídeo Único , Adulto , Idoso , Alelos , Substituição de Aminoácidos , Sequência de Bases , Estudos de Casos e Controles , Doença da Artéria Coronariana/enzimologia , Doença da Artéria Coronariana/etiologia , Doença da Artéria Coronariana/genética , Primers do DNA/genética , Éxons , Feminino , Grécia/epidemiologia , Homozigoto , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Infarto do Miocárdio/etiologia , Infarto do Miocárdio/mortalidade , Fatores de Risco
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