Detalhe da pesquisa
1.
Heterogeneous addiction to transforming growth factor-beta signalling in recessive dystrophic epidermolysis bullosa-associated cutaneous squamous cell carcinoma.
Br J Dermatol
; 184(4): 697-708, 2021 04.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32726455
2.
Seven novel COL7A1 mutations identified in patients with recessive dystrophic epidermolysis bullosa from Mexico.
Clin Exp Dermatol
; 43(5): 579-584, 2018 Jul.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29473190
3.
Management of cutaneous squamous cell carcinoma in patients with epidermolysis bullosa: best clinical practice guidelines.
Br J Dermatol
; 174(1): 56-67, 2016 Jan.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26302137
4.
Haematidrosis and haemolacria in a young adult.
Clin Exp Dermatol
; 46(2): 394-396, 2021 Mar.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33284990
5.
Novel p.Ala675Thr missense mutation in TRPV3 in Olmsted syndrome.
Clin Exp Dermatol
; 45(6): 796-798, 2020 Aug.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32410213
6.
High levels of type VII collagen expression in recessive dystrophic epidermolysis bullosa cutaneous squamous cell carcinoma keratinocytes increases PI3K and MAPK signalling, cell migration and invasion.
Br J Dermatol
; 170(6): 1256-65, 2014 Jun.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-24641191
7.
First report of COL7A1 mutations in two patients with recessive dystrophic epidermolysis bullosa from Peru.
Clin Exp Dermatol
; 43(6): 719-722, 2018 Aug.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29427316
8.
Leprosy. An update: definition, pathogenesis, classification, diagnosis, and treatment.
Actas Dermosifiliogr
; 104(7): 554-63, 2013 Sep.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-23870850
9.
[Immunofluorescence mapping for diagnosis of congenital epidermolysis bullosa]. / Mapeo por inmunofluorescencia para el diagnóstico de epidermólisis ampollosa congénita.
Actas Dermosifiliogr
; 101(8): 673-82, 2010 Oct.
Artigo
em Espanhol
| MEDLINE | ID: mdl-20965010
10.
Linear immunoglobulin A disease and vancomycin: two real ancestral enemies?
Br J Dermatol
; 171(5): 1248-53, 2014 Nov.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-24684224
11.
Sabinas syndrome in monozygotic twins.
Clin Exp Dermatol
; 34(5): e94-8, 2009 Jul.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-19438561
12.
Oral plasmablastic lymphoma in an HIV-positive patient with an unusual survival rate.
Infection
; 41(1): 301-2, 2013 Feb.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22653612
13.
Identification of a locus for type I punctate palmoplantar keratoderma on chromosome 15q22-q24.
J Med Genet
; 40(12): 872-8, 2003 Dec.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-14684683
14.
Clinical features of gingival lesions in patients with dystrophic epidermolysis bullosa: a cross-sectional study.
Aust Dent J
; 60(1): 18-23, 2015 Mar.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25721275
15.
Moderation of phenotypic severity in dystrophic and junctional forms of epidermolysis bullosa through in-frame skipping of exons containing non-sense or frameshift mutations.
J Invest Dermatol
; 113(3): 314-21, 1999 Sep.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-10469327
16.
Allelic heterogeneity of dominant and recessive COL7A1 mutations underlying epidermolysis bullosa pruriginosa.
J Invest Dermatol
; 112(6): 984-7, 1999 Jun.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-10383749
17.
Genotype-oropharyngeal phenotype correlation in Mexican patients with dystrophic epidermolysis bullosa.
Int J Oral Maxillofac Surg
; 43(4): 491-7, 2014 Apr.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-24210835
18.
[Congenital epidermolysis bullosa: a review]. / Epidermólisis ampollosa congénita: revisión del tema.
Actas Dermosifiliogr
; 100(10): 842-56, 2009 Dec.
Artigo
em Espanhol
| MEDLINE | ID: mdl-20038360
19.
The molecular basis of dystrophic epidermolysis bullosa in Mexico.
Int J Dermatol
; 39(6): 436-42, 2000 Jun.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-10944088
20.
Frequency of the CCR5 gene 32-basepair deletion in Hispanic Mexicans.
Clin Exp Dermatol
; 24(2): 127-9, 1999 Mar.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-10233669