Detalhe da pesquisa
1.
Population-genetic properties of differentiated human copy-number polymorphisms.
Am J Hum Genet
; 88(3): 317-32, 2011 Mar 11.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-21397061
2.
Mapping and sequencing of structural variation from eight human genomes.
Nature
; 453(7191): 56-64, 2008 May 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-18451855
3.
Characterization of missing human genome sequences and copy-number polymorphic insertions.
Nat Methods
; 7(5): 365-71, 2010 May.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-20440878
4.
The fine-scale and complex architecture of human copy-number variation.
Am J Hum Genet
; 82(3): 685-95, 2008 Mar.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-18304495
5.
Identification of endothelial cell genes by combined database mining and microarray analysis.
Physiol Genomics
; 13(3): 249-62, 2003 May 13.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-12644598
6.
Diversity of human copy number variation and multicopy genes.
Science
; 330(6004): 641-6, 2010 Oct 29.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-21030649
7.
Closing gaps in the human genome with fosmid resources generated from multiple individuals.
Nat Genet
; 40(1): 96-101, 2008 Jan.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-18157130
8.
Array CGH analysis of copy number variation identifies 1284 new genes variant in healthy white males: implications for association studies of complex diseases.
Hum Mol Genet
; 16(23): 2783-94, 2007 Dec 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-17666407
9.
Comparative genomic hybridization using oligonucleotide microarrays and total genomic DNA.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 101(51): 17765-70, 2004 Dec 21.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-15591353