RESUMO
Vogt-Koyanagi-Harada syndrome is chronic systemic autoimmune disease with ocular, nervous, auditory and tegumental manifestations. We report here the case of a child with onset of symptoms at four years and two months of age, with positive HLA DRB1*01.
Assuntos
Antígenos HLA-DR/metabolismo , Síndrome Uveomeningoencefálica/imunologia , Pré-Escolar , Ciclosporina/uso terapêutico , Angiofluoresceinografia , Fundo de Olho , Cadeias HLA-DRB1 , Teste de Histocompatibilidade , Humanos , Imunossupressores/uso terapêutico , Masculino , Vasculite Retiniana/diagnóstico , Vasculite Retiniana/imunologia , Síndrome Uveomeningoencefálica/diagnóstico , Síndrome Uveomeningoencefálica/tratamento farmacológico , Acuidade VisualRESUMO
A síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada é doença crônica, sistêmica e auto-imune, com manifestações oculares, nervosas, auditivas e tegumentares. Descrevemos aqui o caso de uma criança com início dos sintomas aos quatro anos e dois meses de idade, com positividade para o HLA DRB1*01.
Vogt-Koyanagi-Harada syndrome is chronic systemic autoimmune disease with ocular, nervous, auditory and tegumental manifestations. We report here the case of a child with onset of symptoms at four years and two months of age, with positive HLA DRB1*01.