Detalhe da pesquisa
1.
A bifunctional kinase-phosphatase module balances mitotic checkpoint strength and kinetochore-microtubule attachment stability.
EMBO J
; 42(20): e112630, 2023 10 16.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37712330
2.
Protein therapeutics and their lessons: Expect the unexpected when inhibiting the multi-protein cascade of the complement system.
Immunol Rev
; 313(1): 376-401, 2023 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36398537
3.
A case-based narrative review of pregnancy-associated atypical hemolytic uremic syndrome/complement-mediated thrombotic microangiopathy.
Kidney Int
; 105(5): 960-970, 2024 May.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38408703
4.
Renin and renin blockade have no role in complement activity.
Kidney Int
; 105(2): 328-337, 2024 Feb.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38008161
5.
The Role of Complement in Kidney Disease: Conclusions From a Kidney Disease: Improving Global Outcomes (KDIGO) Controversies Conference.
Kidney Int
; 2024 Jun 04.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38844295
6.
The natural history and genotype-phenotype correlations of TMPRSS3 hearing loss: an international, multi-center, cohort analysis.
Hum Genet
; 143(5): 721-734, 2024 May.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38691166
7.
Prevalence of kidney health genetic variants in adults with sickle cell nephropathy.
Br J Haematol
; 2024 May 12.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38735682
8.
Assessing variants of uncertain significance implicated in hearing loss using a comprehensive deafness proteome.
Hum Genet
; 142(6): 819-834, 2023 Jun.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37086329
9.
Haemolytic uraemic syndrome.
Lancet
; 400(10364): 1722-1740, 2022 11 12.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36272423
10.
Functional characterization of 105 factor H variants associated with aHUS: lessons for variant classification.
Blood
; 138(22): 2185-2201, 2021 12 02.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34189567
11.
Advances in cochlear gene therapies.
Curr Opin Pediatr
; 35(6): 631-640, 2023 12 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37417821
12.
A scoping review of factors associated with antimicrobial-resistant Campylobacter species infections in humans.
Epidemiol Infect
; 151: e100, 2023 06 07.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37283142
13.
One Health Genomic Analysis of Extended-Spectrum ß-LactamaseâProducing Salmonella enterica, Canada, 2012â2016.
Emerg Infect Dis
; 28(7): 1410-1420, 2022 07.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35731173
14.
C3 glomerulopathy: Understanding an ultra-rare complement-mediated renal disease.
Am J Med Genet C Semin Med Genet
; 190(3): 344-357, 2022 09.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35734939
15.
Genetic diagnosis and renal biopsy findings in the setting of a renal genetics clinic.
Am J Med Genet C Semin Med Genet
; 190(3): 302-308, 2022 09.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36239278
16.
Results from a nationwide retrospective cohort measure the impact of C3 and soluble C5b-9 levels on kidney outcomes in C3 glomerulopathy.
Kidney Int
; 102(4): 904-916, 2022 10.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35752323
17.
A One Health Genomic Investigation of Gentamicin Resistance in Escherichia coli from Human and Chicken Sources in Canada, 2014 to 2017.
Antimicrob Agents Chemother
; 66(10): e0067722, 2022 10 18.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36165686
18.
AudioGene: refining the natural history of KCNQ4, GSDME, WFS1, and COCH-associated hearing loss.
Hum Genet
; 141(3-4): 877-887, 2022 Apr.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35038006
19.
DVPred: a disease-specific prediction tool for variant pathogenicity classification for hearing loss.
Hum Genet
; 141(3-4): 401-411, 2022 Apr.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35182233
20.
COCH-related autosomal dominant nonsyndromic hearing loss: a phenotype-genotype study.
Hum Genet
; 141(3-4): 889-901, 2022 Apr.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34529116