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1.
Molecules ; 19(2): 2434-44, 2014 Feb 21.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-24566312

RESUMO

Synthetic routes to 5'-azidoribonucleosides are reported for adenosine, cytidine, guanosine, and uridine, resulting in a widely applicable one-pot methodology for the synthesis of these and related compounds. The target compounds are appropriate as precursors in a variety of purposive syntheses, as the synthetic and therapeutic relevance of azido- and amino-modified nucleosides is expansive. Furthermore, in the conversion of alcohols to azides, these methods offer a tractable alternative to the Mitsunobu and other more difficult reactions.


Assuntos
Azidas/química , Desoxirribonucleosídeos/química , Adenosina/química , Álcoois/química , Azidas/síntese química , Citidina/química , Desoxirribonucleosídeos/síntese química , Uridina/química
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