Detalhe da pesquisa
1.
The Parkinson's disease protein alpha-synuclein is a modulator of processing bodies and mRNA stability.
Cell
; 185(12): 2035-2056.e33, 2022 06 09.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35688132
2.
A cross-disorder dosage sensitivity map of the human genome.
Cell
; 185(16): 3041-3055.e25, 2022 08 04.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35917817
3.
Widespread macromolecular interaction perturbations in human genetic disorders.
Cell
; 161(3): 647-660, 2015 Apr 23.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25910212
4.
The origin of human mutation in light of genomic data.
Nat Rev Genet
; 22(10): 672-686, 2021 10.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34163020
5.
Low-frequency inherited complement receptor variants are associated with purpura fulminans.
Blood
; 143(11): 1032-1044, 2024 Mar 14.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38096369
6.
StrVCTVRE: A supervised learning method to predict the pathogenicity of human genome structural variants.
Am J Hum Genet
; 109(2): 195-209, 2022 02 03.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35032432
7.
Overcoming constraints on the detection of recessive selection in human genes from population frequency data.
Am J Hum Genet
; 109(1): 33-49, 2022 01 06.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34951958
8.
FAVOR: functional annotation of variants online resource and annotator for variation across the human genome.
Nucleic Acids Res
; 51(D1): D1300-D1311, 2023 01 06.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36350676
9.
Leveraging pleiotropy to discover and interpret GWAS results for sleep-associated traits.
PLoS Genet
; 18(12): e1010557, 2022 12.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36574455
10.
Purifying selection on noncoding deletions of human regulatory loci detected using their cellular pleiotropy.
Genome Res
; 31(6): 935-946, 2021 06.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33963077
11.
Polygenic adaptation of rosette growth in Arabidopsis thaliana.
PLoS Genet
; 17(1): e1008748, 2021 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33493157
12.
Non-parametric Polygenic Risk Prediction via Partitioned GWAS Summary Statistics.
Am J Hum Genet
; 107(1): 46-59, 2020 07 02.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32470373
13.
Maintenance of Adaptive Dynamics and No Detectable Load in a Range-Edge Outcrossing Plant Population.
Mol Biol Evol
; 38(5): 1820-1836, 2021 05 04.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33480994
14.
Author Correction: The origin of human mutation in light of genomic data.
Nat Rev Genet
; 22(10): 687, 2021 Oct.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34376821
15.
Associations of variants In the hexokinase 1 and interleukin 18 receptor regions with oxyhemoglobin saturation during sleep.
PLoS Genet
; 15(4): e1007739, 2019 04.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30990817
16.
Fine-Scale Haplotype Structure Reveals Strong Signatures of Positive Selection in a Recombining Bacterial Pathogen.
Mol Biol Evol
; 37(2): 417-428, 2020 02 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31589312
17.
Admixture mapping identifies novel loci for obstructive sleep apnea in Hispanic/Latino Americans.
Hum Mol Genet
; 28(4): 675-687, 2019 02 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30403821
18.
Commonalities across computational workflows for uncovering explanatory variants in undiagnosed cases.
Genet Med
; 23(6): 1075-1085, 2021 06.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33580225
19.
Identification of cis-suppression of human disease mutations by comparative genomics.
Nature
; 524(7564): 225-9, 2015 Aug 13.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26123021
20.
Cell-of-origin chromatin organization shapes the mutational landscape of cancer.
Nature
; 518(7539): 360-364, 2015 Feb 19.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25693567