Detalhe da pesquisa
1.
The Genomics of Auditory Function and Disease.
Annu Rev Genomics Hum Genet
; 23: 275-299, 2022 08 31.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35667089
2.
The noncoding genome and hearing loss.
Hum Genet
; 141(3-4): 323-333, 2022 Apr.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34491412
3.
Identification and characterization of key long non-coding RNAs in the mouse cochlea.
RNA Biol
; 18(8): 1160-1169, 2021 08.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33131415
4.
Spectrum of genes for inherited hearing loss in the Israeli Jewish population, including the novel human deafness gene ATOH1.
Clin Genet
; 98(4): 353-364, 2020 10.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33111345
5.
Vaccine hesitancy: the next challenge in the fight against COVID-19.
Eur J Epidemiol
; 35(8): 775-779, 2020 Aug.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32785815
6.
SAM syndrome is characterized by extensive phenotypic heterogeneity.
Exp Dermatol
; 27(7): 787-790, 2018 07.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29604126
7.
Precise alternating cellular pattern in the inner ear by coordinated hopping intercalations and delaminations.
Sci Adv
; 9(8): eadd2157, 2023 02 22.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36812313
8.
Bats experience age-related hearing loss (presbycusis).
Life Sci Alliance
; 6(6)2023 06.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36997281
9.
A Nesprin-4/kinesin-1 cargo model for nuclear positioning in cochlear outer hair cells.
Front Cell Dev Biol
; 10: 974168, 2022.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36211453
10.
Neonatal AAV gene therapy rescues hearing in a mouse model of SYNE4 deafness.
EMBO Mol Med
; 13(2): e13259, 2021 02 05.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33350593
11.
Homozygote loss-of-function variants in the human COCH gene underlie hearing loss.
Eur J Hum Genet
; 29(2): 338-342, 2021 02.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32939038
12.
Auditory Performance in Recovered SARS-COV-2 Patients.
Otol Neurotol
; 42(5): 666-670, 2021 06 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33967243
13.
A mouse model for benign paroxysmal positional vertigo with genetic predisposition for displaced otoconia.
Genes Brain Behav
; 19(5): e12635, 2020 06.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31898392
14.
Mechanical forces drive ordered patterning of hair cells in the mammalian inner ear.
Nat Commun
; 11(1): 5137, 2020 10 12.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33046691
15.
Striatin Is Required for Hearing and Affects Inner Hair Cells and Ribbon Synapses.
Front Cell Dev Biol
; 8: 615, 2020.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32766247
16.
Genetic Therapies for Hearing Loss: Accomplishments and Remaining Challenges.
Neurosci Lett
; 713: 134527, 2019 11 20.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31586696
17.
Filaggrin 2 Deficiency Results in Abnormal Cell-Cell Adhesion in the Cornified Cell Layers and Causes Peeling Skin Syndrome Type A.
J Invest Dermatol
; 138(8): 1736-1743, 2018 08.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29758285
18.
Reduction of allergic rhinitis symptoms with face mask usage during the COVID-19 pandemic.
J Allergy Clin Immunol Pract
; 8(10): 3590-3593, 2020.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32889221