Human Papillomavirus, Cytomegalovirus Infection and P16 Staining in Breast Tumors from Peruvian Women.

OBJECTIVE: To evaluate the frequency distribution of viral infections in Peruvian Breast Cancer (BC) lesions and its association with clinicopathological features. Additionally, a prospective evaluation of p16 and Tumor-infiltrating lymphocytes (TIL) levels were performed for developing a comprehensive analysis. METHODS: Detection of high risk- human papillomavirus (HR- HPV) through qPCR was performed in 447 BC and 79 non-cancer frozen samples. Paired paraffin samples from 238 BC were stained with Human cytomegalovirus (HCMV) and p16 immunohistochemistry. TIL was calculated in 397 BC cases. RESULTS: HCMV was positive in 72.5%. HR- HPV was detected in 2.9% of BC and 1.3% of non-malignant samples. P16+ was found in 28.15% and median TIL percentage was 30. HR- HPV infection was associated with non-ductal histology (p=0.003) and p16+ (p=0.017). Positive P16+ was associated with higher T stage (p=0.022), grade (p=0.009), TIL level (p=0.002), and triple-negative phenotype (p=0.021). CONCLUSION: HCMV is frequent, but HR- HPV infection is unusual in Peruvian BC. P16+ is associated with HR- PVH infection, high TIL and aggressive features.

Association between PIK3CA Mutations in Blood and Tumor-Infiltrating Lymphocytes in Peruvian Breast Cancer Patients.

OBJECTIVE: To evaluate the relationship between circulating tumor DNA (ctDNA) presence and tumor features including tumor-infiltrating lymphocyte (TIL) levels in Peruvian breast cancer patients. MATERIALS AND METHODS: This was a prospective study conducted at the Instituto Nacional de Enfemedades Neoplasicas, Peru. We evaluated level of TIL and PIK3CA mutations in ctDNA. Clinical characteristics, including outcome data, were collected from the patient file. Survival was calculated from the date of blood sample drawn to the event time. Data collected were analyzed using SPSS software version 25. RESULTS: We analyzed plasma samples from 183 breast cancer patients. most cases were of Luminal-B (44.8%) phenotype and stage II (41.5%), and median stromal TIL was 30%. PIK3CA mutation in ctDNA was detected in 35% cases (most with E545K) and was associated with lower TIL level (p=0.04). PIK3CA in ctDNA tended to be associated with advanced stages (p=0.09) in the whole series and with higher recurrence rates (p=0.053) in the non-metastatic setting. Patients with presence of PIK3CA in ctDNA tended to have shorter survival (p=0.083). CONCLUSION: Presence of PIK3CA mutation in ctDNA was frequently found in our Peruvian breast cancer series, was associated with lower TIL levels and tended to predict poor outcomes.

A biomarker study in Peruvian males with breast cancer.

BACKGROUND: Breast cancer (BC) frequency in males is extremely low and tumor features vary from its female counterpart. Breast cancer clinical and pathological features differ by race in women. Tumor infiltrating lymphocyte (TIL) levels, mismatch repair (MMR) protein loss, androgen receptor (AR) expression, and PIK3CA gene mutations are predictive biomarkers of response to biological therapy in female BC. There is limited information about clinical and pathological features as well as predictive biomarkers in males of non-Caucasian races with BC. AIM: To investigate clinicopathological features and biomarkers of BC tumors in males and their prognostic value in Peruvian population. METHODS: This study looked at a single-institution series of 54 Peruvian males with invasive BC who were diagnosed from Jan 2004 to June 2018. Standard pathological features, TIL levels, MMR proteins, AR immunohistochemistry staining, and PIK3CA gene mutations were prospectively evaluated in cases with available paraffin material. Percentage of AR and estrogen receptor (ER) positive cells was additionally calculated by software after slide scanning. Statistical analyses included association tests, intraclass correlation test and Kaplan Meier overall survival curves. RESULTS: The median age was 63 years and most cases were ER-positive (85.7%), HER2 negative (87.2%), Luminal-A phenotype (60%) and clinical stage II (41.5%) among our male breast tumors. Median TIL was 10% and higher levels tended to be associated with Luminal-B phenotype and higher grade. AR-positive was found in 85.3% and was correlated with ER (intraclass index of 0.835, P < 0.001). Loss of MMR proteins was found in 15.4% and PIK3CA mutation (H1047R) in 14.3% (belonged to the Luminal-A phenotype). Loss of MMR proteins was associated with AR-negative (P = 0.018) but not with ER (P = 0.43) or TIL (P = 0.84). Early stages (P < 0.001) and lower grade (P = 0.006) were associated with longer overall survival. ER status, phenotype, AR status, TIL level, MMR protein loss nor PIK3CA mutation was not associated with survival (P > 0.05). CONCLUSION: Male BC is usually ER and AR positive, and Luminal-A. MMR loss and PIK3CA mutations are infrequent. Stage and grade predicted overall survival in our South American country population.

Asociación entre la proteína p53 mutada, grado de infiltración y tamaño del tumor en cáncer colorrectal. Hospital Central FAP 1987-1996 / Association between p53 mutations with tumoral size and dukes stage among patients with colorectal carcinoma at the Hospital Central FAP, 1987-1996

Determinar la presencia de proteína p53 mutada en pacientes con cáncer colorrectal, y correlacionarla con el tamaño del tumor y grado de infiltración (Dukes). Se estudio retrospectivamente 40 muestras de casos diagnosticados como carcinoma colorrectal de los registros del Hospital Central FAP, entre los años 1987-1996. Se empleo el método inmunohistoquímico estreptavidina-biotina peroxidasa con el anticuerpo do-7 y con pretratamiento con microondas para la demostración de proteína p53 mutada. Todos los caso feuron adenocarcinomas enla gran mayoría medianamente diferenciados, 18 pertenecian a la clasificación Dukes B, 16 a Dukes C, 4 a Dukes A y 2 a Dukes D. El tamaño del tumor era directamente proporcional al grado de infiltración con un promedio de 5,5 cm3 para Dukes A y 50,12 cm3 para Dukes D. La presencia total de proteína p53 mutada fue 55 por ciento, la positividad fue creciendo según el grado de infiltración del tumor (a=0,376). Entre los casos estudiados, la cumulación de proteína p53 mutada estuvo en relación directa al tamaño y grado de infiltración del tumor.

Proteinosis alveolar pulmonar / lung alveolar proteinosis

El primer caso de proteinosis alveolar pulmonar (PAP) fue reportado en 1958 por Rosen, es una rara enfermedad caracterizada por la acumulación de material proteinaceo dentro de alvéolo. Tal como sucede con muchas enfermedades infrecuentes, la experiencia acumulada con PAP es diseminada, con únicamente 139 pacientes en la serie más grande que ha sido reportada, a nuestro conocimiento 332 casos reportados en la literatura médica. La edad promedio es 42 años (rango de 21 a 67 años), la mayoría son varones, fumadores, no conocida relación con HIV. Algunas veces asociado con enfermedades sistémicas como cáncer de mama, mielodisplasia, enfermedad del pericardio, enfermedad inflamatoria del intestino. Los síntomas más comunes al momento del diagnóstico fue la dísnea y tos (79 por ciento). El examen físico reveló crepitantes en 50 por ciento, sibilantes en 25 por ciento, y cianosis en 21 por ciento. La Rx tórax mostró un patrón acinar en la mayoría de pacientes (62.5 por ciento), este infiltrado fue difuso con distribución perihiliar. La espirometria y volúmenes pulmonares reveló leve defecto ventilatorio restrictivo con desproporcionada disminución de la capacidad de difusión de CO. Levemente hipoxémicos con gradiente aumentada. DHL levemente elevada. Un temprano reporte de Summers sobre 93 pacientes sugiere una mortalidad de 39.7 por ciento debido a insuficiencia respiratoria hipóxica o enfermedades complicantes durante un período de 17 años. En contraste, recientes experiencias de ambos la Clínica Mayo y de Japón sugieren una mortalidad de 8.8 por ciento y 0 por ciento respectivamente. Hay también incertidumbre acerca de los métodos de diagnóstico y tratamiento para PAPA. En tempranas series de Davidson y Macleod el diagnóstico por toracotomía o por trocar de biopsia; mientras la más reciente experiencia de asamoto reporta suceso diagnóstico por broncoscopía en 89.7 por ciento de 68 casos. El rol de la broncoscopía en el establecimiento del diagnóstico es controversial. Lavado pulmonar total fue necesario en el manejo médico por un período de 8.4 años (rango de 5 meses a 21 años); siendo su indicación más importante para lavado pulmonar total la dísnea y la hipoxemia. En promedio el lavado fue realizado 3.3 veces por paciente (2 a 8). El volumen promedio de cada lavado es 11.8 mas/menos 3.68 L...

Mucormicosis: diagnóstico y tratamiento / Mucormicosis: diagnosis and processing

Reportamos 1 caso de una patología infrecuentemente diagnosticada, en un varón de 57 años de edad, diabéticos, procedente de Iquitos, que inicia con una enfermedad de 1 mes de evolución caracterizada por tos productiva y esputo hemoptoico, fiebre, edema de miembros inferiores e ictericia de piel y mucosas, además de pérdida de 10 kilos de peso. Recibió tratamiento antibiótico diverso sin resultados favorables. Paciente mal estado general. Rx Tórax una consolidación cavitada de tercio medio de hemitórax derecho. Velocidad sedimentación 51 mm/h. glucosa 118. BK esputo (-). Cultivo de hongos negativo: Prueba de función respiratoria: severo defecto restrictivo. Rx senos paranasales: opacidad circunscrita en seno maxilar derecho. Broncofibroscopía: traquea desviada a la derecha y signos inflamatorios crónicos del lóbulo superior derecho. Biopsia transbronquial informada por patología como Mucormicosis. Tratamiento Anfotericina más cirugía. Pronóstico malo.

Enfermedades autoinmunes en pacientes portadores de vitíligo / Autoimmune disease in patients with vitiligo

Se estudió 51 pacientes procedentes de Lima y otros lugares del Perú con vitíligo, enfermedad idiopática adquirida, que resulta de la destrucción gradual de melanocitos y disturbios inmunológicos. Los objetivos fueron establecer el diagnóstico temprano de otras enfermedades autoinmunes asociadas y realizar la correlación clínico patológica, incluyendo los antecedentes familiares. Se estudió autoanticuerpos circulantes e inmunomicroscopía de la biopsia de piel. El vitíligo más frecuente fue el generalizado vulgaris. El 33,3 por ciento del total de casos presentó otra enfermedad autoinmune asociada y el 37,2 por ciento, enfermedad por hipersensibilidad I. El 19,6 por ciento de familiares cercanos tuvieron vitíligo y 31,2 por ciento, otras enfermedades por autoinmunidad.

Lesiones pruriginosas en pacientes con SIDA: correlación clínico-patológica / Pruriginous lesions in patients with AIDS: correlation clinical pathologic

Se realizó la correlación clínico patológica en un estudio prospectivo de 40 pacientes atendidos en el consultorio de PROCETSS del Hospital Nacional General Arzobispo Loayza, de mayo a noviembre de 1997, para el estudio de lesiones pruriginosas en pacientes HIV mas. Se concluyó que: el 28.57 por ciento del total de pacientes atendidos por SIDA en el consultorio, padeció de prurito en alguna etapa de la evolución de la enfermedad; en los cuarenta pacientes estudiados el prurito ocupó el segundo lugar como manifestación clínica inicial; las lesiones histopatológicas más frecuentes fueron: dermatitis crónica fibrosante, dermatitis granulomatosa a Cándida y Herpes; los agentes etiológicos detectados con mayor frecuencia fueron: Cándida albicans, virus herpes simple 2 y virus Epstein Barr, en las biopsias de piel se identificó agentes infecciosos de patología dermatológica y agentes infecciosos, en algunos pacientes, con enfermedad diseminada y foco de afección primaria diferente a la piel.