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1.
Nat Genet ; 42(6): 495-7, 2010 Jun.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-20453840

RESUMO

A genome-wide association scan of approximately 6.6 million genotyped or imputed variants in 882 Sardinian individuals with multiple sclerosis (cases) and 872 controls suggested association of CBLB gene variants with disease, which was confirmed in 1,775 cases and 2,005 controls (rs9657904, overall P = 1.60 x 10(-10), OR = 1.40). CBLB encodes a negative regulator of adaptive immune responses, and mice lacking the ortholog are prone to experimental autoimmune encephalomyelitis, the animal model of multiple sclerosis.


Assuntos
Proteínas Adaptadoras de Transdução de Sinal/genética , Complexo Principal de Histocompatibilidade , Esclerose Múltipla/genética , Proteínas Proto-Oncogênicas c-cbl/genética , Predisposição Genética para Doença , Estudo de Associação Genômica Ampla , Humanos , Polimorfismo de Nucleotídeo Único
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