Detalhe da pesquisa
1.
Kinetic and structural insights into the binding of histone deacetylase 1 and 2 (HDAC1, 2) inhibitors.
Bioorg Med Chem
; 24(18): 4008-4015, 2016 09 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-27377864
2.
Chemoenzymatic synthesis of uridine diphosphate-GlcNAc and uridine diphosphate-GalNAc analogs for the preparation of unnatural glycosaminoglycans.
J Org Chem
; 77(3): 1449-56, 2012 Feb 03.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22239739
3.
Development of small-molecule probes that selectively kill cells induced to express mutant RAS.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(4): 1822-6, 2012 Feb 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22297109
4.
Unbiased binding assays for discovering small-molecule probes and drugs.
Bioorg Med Chem
; 20(6): 1979-89, 2012 Mar 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22230199
5.
Novel Fluorescence-Based High-Throughput FLIPR Assay Utilizing Membrane-Tethered Genetic Calcium Sensors to Identify T-Type Calcium Channel Modulators.
ACS Pharmacol Transl Sci
; 5(3): 156-168, 2022 Mar 11.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35311021
6.
Chemoenzymatic design of heparan sulfate oligosaccharides.
J Biol Chem
; 285(44): 34240-9, 2010 Oct 29.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-20729556
7.
A novel HDAC inhibitor with a hydroxy-pyrimidine scaffold.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(14): 4164-9, 2011 Jul 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-21696956
8.
Inhibition of human vascular NADPH oxidase by apocynin derived oligophenols.
Bioorg Med Chem
; 17(14): 5146-52, 2009 Jul 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-19523836
9.
Synthesis and Biological Evaluation of Non-Hydrolizable 1,2,3-Triazole Linked Sialic Acid Derivatives as Neuraminidase Inhibitors.
European J Org Chem
; 2009(16)2009 Jun.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-24223493
10.
The role of the methoxyphenol apocynin, a vascular NADPH oxidase inhibitor, as a chemopreventative agent in the potential treatment of cardiovascular diseases.
Curr Vasc Pharmacol
; 6(3): 204-17, 2008 Jul.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-18673160
11.
Synthesis of uridine 5'-diphosphoiduronic acid: a potential substrate for the chemoenzymatic synthesis of heparin.
J Org Chem
; 73(19): 7631-7, 2008 Oct 03.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-18759479
12.
Lewis super-acid catalyzed cyclizations: a new route to fragrance compounds.
Chem Biodivers
; 5(6): 1070-82, 2008 Jun.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-18618395
13.
Exploiting an Asp-Glu "switch" in glycogen synthase kinase 3 to design paralog-selective inhibitors for use in acute myeloid leukemia.
Sci Transl Med
; 10(431)2018 03 07.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29515000
14.
Functionally Biased D2R Antagonists: Targeting the ß-Arrestin Pathway to Improve Antipsychotic Treatment.
ACS Chem Biol
; 13(4): 1038-1047, 2018 04 20.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29485852
15.
Glycosylation in room temperature ionic liquid using unprotected and unactivated donors.
Carbohydr Res
; 342(3-4): 614-20, 2007 Feb 26.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-17173880
16.
Regioselective indium(III) trifluoromethanesulfonate-catalyzed hydrothiolation of non-activated olefins.
Chem Commun (Camb)
; (3): 332-4, 2006 Jan 21.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-16391751
17.
Inhibitors of Glycogen Synthase Kinase 3 with Exquisite Kinome-Wide Selectivity and Their Functional Effects.
ACS Chem Biol
; 11(7): 1952-63, 2016 07 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-27128528
18.
Therapeutic potential of isoform selective HDAC inhibitors for the treatment of schizophrenia.
Future Med Chem
; 5(13): 1491-508, 2013 Sep.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-24024943
19.
Discovery of the first histone deacetylase 6/8 dual inhibitors.
J Med Chem
; 56(11): 4816-20, 2013 Jun 13.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-23672185
20.
Potent and selective inhibition of histone deacetylase 6 (HDAC6) does not require a surface-binding motif.
J Med Chem
; 56(4): 1772-6, 2013 Feb 28.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-23368884