Detalhe da pesquisa
1.
A Case of a Patient with Therapy-related Core Binding Factor (CBF) Acute Myeloid Leukemia (CBF-AML).
J Assoc Genet Technol
; 50(1): 19-23, 2024.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38447191
2.
Lymphoproliferative disorder that resembles heptosplenic lymphoma during maintenance treatment for T-cell acute lymphoblastic leukemia.
Pediatr Blood Cancer
; 60(6): E10-2, 2013 Jun.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-23303724
3.
An Isochromosome 9q: A Rare Event in Pediatric B-ALL.
J Assoc Genet Technol
; 49(3): 127-132, 2023.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37665723
4.
A rare case of B-lymphoid blast phase of chronic myeloid leukemia: Diagnostic challenges.
Leuk Res Rep
; 17: 100327, 2022.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35634195
5.
A rare case of near-haploid acute lymphoblastic leukemia.
Leuk Res Rep
; 11: 34-37, 2019.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31061791
6.
Anti-CD19 chimeric antigen receptor targeting of CD19â¯+â¯acute myeloid leukemia.
Leuk Res Rep
; 9: 42-44, 2018.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29892548
7.
IGH amplification in patients with B cell lymphoma unclassifiable, with features intermediate between diffuse large B cell lymphoma and Burkitt's lymphoma.
Biomark Res
; 2: 9, 2014.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-24891940
8.
Copy number aberrations in B-cell lymphoma: A call for consideration in prognosis determination and therapy.
Leuk Res Rep
; 11: 38-40, 2019.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31080727
9.
Cytogenetic evaluation: a primer for pediatric nurse practitioners.
J Pediatr Health Care
; 27(6): 426-33, 2013.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22595375
10.
Pediatric T-cell prolymphocytic leukemia with an isolated 12(p13) deletion and aberrant CD117 expression.
Exp Hematol Oncol
; 1(1): 7, 2012 Apr 18.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-23211022
11.
Myelofibrosis involving lymph node: a novel cytogenetic abnormality in a mimicker of mesenchymal neoplasm.
J Hematop
; 2(3): 157-61, 2009 Jun 30.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-19669186
12.
Ovotesticular disorder of sexual development (true hermaphroditism).
Urology
; 73(2): 293-6, 2009 Feb.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-18822450
13.
Prenatal diagnosis of a rare inherited heterochromatic variant chromosome 4.
Am J Med Genet A
; 126A(4): 420-2, 2004 May 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-15098241
14.
Prenatal diagnosis of trisomy 3 mosaicism.
Prenat Diagn
; 24(9): 693-6, 2004 Sep.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-15386452
15.
Trisomy 2 mosaicism in hypomelanosis of Ito.
Am J Med Genet A
; 143A(20): 2466-8, 2007 Oct 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-17853474