Detalhe da pesquisa
1.
Whole-genome sequencing in autism identifies hot spots for de novo germline mutation.
Cell
; 151(7): 1431-42, 2012 Dec 21.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-23260136
2.
Single-cell exome sequencing and monoclonal evolution of a JAK2-negative myeloproliferative neoplasm.
Cell
; 148(5): 873-85, 2012 Mar 02.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22385957
3.
XY-Meta: A High-Efficiency Search Engine for Large-Scale Metabolome Annotation with Accurate FDR Estimation.
Anal Chem
; 92(8): 5701-5707, 2020 04 21.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32212716
4.
Development and validation of a novel SiFaSTRTM 23-plex system.
Electrophoresis
; 40(20): 2644-2654, 2019 10.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31209888
5.
Whole-genome sequencing identifies recurrent mutations in hepatocellular carcinoma.
Genome Res
; 23(9): 1422-33, 2013 Sep.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-23788652
6.
Historical variations in mutation rate in an epidemic pathogen, Yersinia pestis.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 110(2): 577-82, 2013 Jan 08.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-23271803
7.
Genome-wide identification of RNA editing in hepatocellular carcinoma.
Genomics
; 105(2): 76-82, 2015 Feb.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25462863
8.
Extensive X-linked adaptive evolution in central chimpanzees.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 109(6): 2054-9, 2012 Feb 07.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22308321
9.
The diploid genome sequence of an Asian individual.
Nature
; 456(7218): 60-5, 2008 Nov 06.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-18987735
10.
Exome sequencing identifies ZNF644 mutations in high myopia.
PLoS Genet
; 7(6): e1002084, 2011 Jun.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-21695231
11.
The DNA methylome of human peripheral blood mononuclear cells.
PLoS Biol
; 8(11): e1000533, 2010 Nov 09.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-21085693
12.
Coexpression of delta- and mu-opioid receptors in nociceptive sensory neurons.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 107(29): 13117-22, 2010 Jul 20.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-20615975
13.
High-Throughput Peptide Arrays Identify Potential Diagnostic Autoantibody Signatures in Early-Stage Lung Adenocarcinoma.
Cancer Epidemiol Biomarkers Prev
; 32(5): 726-738, 2023 05 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36857775
14.
Evidence that the nonsense-mediated mRNA decay pathway participates in X chromosome dosage compensation in mammals.
Biochem Biophys Res Commun
; 383(3): 378-82, 2009 Jun 05.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-19364502
15.
Sequence investigation of 34 forensic autosomal STRs with massively parallel sequencing.
Sci Rep
; 8(1): 6810, 2018 05 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29717145
16.
Whole-genome and Transcriptome Sequencing of Prostate Cancer Identify New Genetic Alterations Driving Disease Progression.
Eur Urol
; 73(3): 322-339, 2018 Mar.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-28927585
17.
Massively parallel sequencing of 231 autosomal SNPs with a custom panel: a SNP typing assay developed for human identification with Ion Torrent PGM.
Forensic Sci Res
; 2(1): 26-33, 2017.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30483616
18.
Developmental validation of a custom panel including 273 SNPs for forensic application using Ion Torrent PGM.
Forensic Sci Int Genet
; 27: 50-57, 2017 03.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-27951431
19.
Comprehensive Characterization of Oncogenic Drivers in Asian Lung Adenocarcinoma.
J Thorac Oncol
; 11(12): 2129-2140, 2016 12.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-27615396
20.
Parallel Analysis of 124 Universal SNPs for Human Identification by Targeted Semiconductor Sequencing.
Sci Rep
; 5: 18683, 2015 Dec 22.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26691610