RESUMO
Hyphema is rarely seen in neonates. Although most cases are secondary to instrument-assisted delivery, neonatal hyphema can occur spontaneously or result from an underlying coagulopathy. We report the case of an infant who was born with unilateral hyphema and was subsequently found to have gestational alloimmune liver disease-a condition where maternal antibodies attack the infant's liver, leading to a hypocoagulable state. Our patient was treated with topical prednisolone and cyclopentolate/phenylephrine, with subsequent resolution of the hyphema.
Assuntos
Glucocorticoides , Hifema , Humanos , Hifema/etiologia , Hifema/diagnóstico , Hifema/tratamento farmacológico , Recém-Nascido , Feminino , Glucocorticoides/uso terapêutico , Gravidez , Prednisolona/uso terapêutico , Ciclopentolato/uso terapêutico , Ciclopentolato/administração & dosagem , Hepatopatias/diagnóstico , Hepatopatias/etiologia , Hepatopatias/imunologia , Midriáticos/uso terapêutico , Midriáticos/administração & dosagem , Masculino , Quimioterapia CombinadaRESUMO
This study was aimed to analyze ocular biometric changes following cycloplegia in pediatric patients with strabismus and amblyopia. Cycloplegia is routinely used to measure refractive error accurately by paralyzing accommodation. However, effects on axial length (AL), anterior chamber depth (ACD), keratometry (Km), and white-to-white distance (WTW) are not well studied in this population. This retrospective study examined 797 patients (1566 eyes) undergoing cycloplegic refraction at a Samsung Kangbuk hospital pediatric ophthalmology clinic from 2010 to 2023. Ocular biometry was measured before and after instilling 1% cyclopentolate and 0.5% phenylephrine/0.5% tropicamide. Patients were categorized by strabismus diagnosis, age, refractive error and amblyopia status. Differences in AL, ACD, Km, WTW, and refractive error pre- and post-cycloplegia were analyzed using paired t tests. ACD (3.44â ±â 0.33 vs 3.58â ±â 0.29 mm, Pâ <â .05) and WTW (12.09â ±â 0.42 vs 12.30â ±â 0.60 mm, Pâ <â .05) increased significantly after cycloplegia in all groups except other strabismus subgroup (Cs) in both parameters and youngest subgroup (G1) in ACD. Refractive error demonstrated a hyperopic shift from -0.48â ±â 3.00 D to -0.06â ±â 3.32 D (Pâ <â .05) in overall and a myopic shift from -6.97â ±â 4.27 to -8.10â ±â 2.26 in high myopia (HM). Also, AL and Km did not change significantly. In conclusion, cycloplegia impacts ocular biometrics in children with strabismus and amblyopia, significantly increasing ACD and WTW. Refractive error shifts hyperopically in esotropia subgroup (ET) and myopically in high myopia subgroup (HM), eldest subgroup (G3) relating more to anterior segment changes than AL/Km. Understanding cycloplegic effects on biometry is important for optimizing refractive correction in these patients.
Assuntos
Ambliopia , Biometria , Ciclopentolato , Midriáticos , Refração Ocular , Estrabismo , Humanos , Ambliopia/fisiopatologia , Estrabismo/fisiopatologia , Estudos Retrospectivos , Masculino , Feminino , Criança , Biometria/métodos , Midriáticos/administração & dosagem , Midriáticos/farmacologia , Pré-Escolar , Refração Ocular/efeitos dos fármacos , Refração Ocular/fisiologia , Ciclopentolato/administração & dosagem , Erros de Refração/fisiopatologia , Adolescente , Câmara Anterior/efeitos dos fármacos , Câmara Anterior/patologia , Comprimento Axial do OlhoRESUMO
OBJETIVO: Avaliar os efeitos do uso do colírio de ibopamina a 2 por cento nos resultados da campimetria visual computadorizada em indivíduos normais. MÉTODOS: Voluntários oriundos do CEROF-UFG, sem alterações ao exame oftalmológico que pudessem afetar o campo visual foram selecionados. Os indivíduos foram submetidos a exame de perimetria computadorizada SITA-standard 24-2 antes e após dilatação com o colírio de ibopamina a 2 por cento ou ciclopentolato, com intervalo mínimo de 3 dias entre si e em ordem aleatória. Índices globais e número de pontos alterados foram comparados entre os grupos. RESULTADOS: Foram avaliados 30 olhos de 30 indivíduos normais. Não houve diferença estatisticamente significativa entre o "mean deviation" (MD) nos pacientes não dilatados e nos mesmos após a instilação da ibopamina (MD: -1,05 ± 0,26 dB vs. -1,47 ± 0,20 dB, P=0,08), o que ocorreu após cicloplegia (MD: -3,19 ± 0,29 dB), P<0,001 para ambos. Na avaliação entre cicloplegia e pré-dilatação, nota-se significância para o "pattern standard deviation" (P=0,04), o que não ocorreu na avaliação com ibopamina. O número de pontos alterados no "pattern deviation" não apresentou diferença significativa entre todos os pares. Quanto ao número de pontos do "total deviation", houve diferença estatisticamente significativa antes da dilatação e após o uso do cicloplégico (n: 8,86 ± 1,51 vs. 25,72 ± 2,96 pontos, P<0,001) e entre olhos após a instilação do cicloplégico e da ibopamina (ibopamina: 9,75 ± 1,85 pontos, P<001). CONCLUSÃO: O colírio de ibopamina 2 por cento aparentemente não afeta os resultados da perimetria computadorizada em indivíduos normais.
PURPOSE: To evaluate the influence of 2 percent ibopamine eye drops on the results of computerized visual field exams. METHODS: Normal volunteers from CEROF-UFG were selected, with no variance in the ophthalmologic examination that could affect the visual field test. The volunteers underwent computerized visual field test before and after dilation with 2 percent ibopamine eye drop or cyclopentolate, with a minimum interval of three days between them and in a random order. Global indices and number of altered points were compared between the groups. RESULTS: Thirty eyes of 30 normal individuals were selected. There was no statistically significant difference on Mean Deviation (MD) before and after dilation with ibopamine (MD: -1.05 ± 0.26 dB vs. -1.47 ± 0.20 dB, P=0.08). However, after cycloplegia (MD: -3.19 ± 0.29 dB), there was a significant difference on MD (P<0.001 for both ibopamine and pre-dilation). No significant difference was detected in the Pattern Standard Deviation when comparing ibopamine with pre-dilation and cycloplegia values, but it was statistically significant comparing pre-dilation to cycloplegia (P=0.04). The number of altered points in the Pattern Deviation graphic were not significant comparing all pairs. There was a statistically significant difference in the number of altered points in the total deviation graphic before dilation and after cycloplegia (n: 8.86 ± 1.51 vs. 25.72 ± 2.96 points, P<0.001), and comparing cycloplegia with ibopamine (ibopamine: 9.75 ± 1.85 points, P<0.001). CONCLUSION: Ibopamine 2 percent eye drops seem to not modify the results of visual field tests in normal individuals.
Assuntos
Adulto , Feminino , Humanos , Masculino , Desoxiepinefrina/análogos & derivados , Midriáticos/administração & dosagem , Testes de Campo Visual , Campos Visuais/efeitos dos fármacos , Ciclopentolato/administração & dosagem , Interpretação Estatística de Dados , Desoxiepinefrina/administração & dosagem , Processamento de Imagem Assistida por Computador , Soluções Oftálmicas/administração & dosagem , Fatores de TempoRESUMO
OBJETIVO: Avaliar e comparar os resultados obtidos da refração estática clínica com a obtida por sensor de frentes de onda. MÉTODOS: Estudo prospectivo, não seqüencial, de 279 olhos de 147 pacientes. Todos os pacientes foram examinados sob cicloplegia. Primeiro realizamos a refração clínica e a seguir a automatizada por sensor de frentes de onda. Os dados refracionais obtidos foram decompostos para análise vetorial. Foram analisados separadamente os dados de um olho por paciente e dos dois olhos. RESULTADOS: A diferença entre a refração clínica e a automatizada foi de -0,19 DE combinada com -0,06 DC no eixo de 15° para os dados de um olho por paciente e -0,17 DE combinada com -0,05 DC no eixo de 3° para todos os olhos da amostra. CONCLUSÃO: Os dados da refração clínica são comparáveis com os da refração obtida por um sensor de frentes de onda.
PURPOSE: To evaluate and compare refractive errors obtained through clinical subjective and automatized wavefront refraction analyses in eyes under cycloplegia. METHODS: Prospective study of 147 patients, 279 eyes, undergoing preoperative examination for refractive surgery. Clinical subjective refraction was performed first followed by wavefront refraction. Results on astigmatism obtained from refraction were decomposed in power vectors for statistical analyses. Data were first analyzed in one eye and then in both eyes. RESULTS: The mean difference between clinical subjective refraction and automatized wavefront refraction on cycloplegic eyes was of -0.19 SD combined with -0.06 CD in the 15° axis for data in one eye, and -0.17 SD combined with -0.05 CD in the 3° axis for data in both eyes of the same patient. CONCLUSION: In the present study clinical subjective refraction and automatized wavefront refraction under cycloplegia had similar numerical values.
Assuntos
Adulto , Feminino , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Técnicas de Diagnóstico Oftalmológico/instrumentação , Refração Ocular , Erros de Refração/diagnóstico , Automação , Astigmatismo/diagnóstico , Ciclopentolato/administração & dosagem , Análise Multivariada , Midriáticos/administração & dosagem , Estudos ProspectivosRESUMO
Avaliar a influência da citoplegia sobre a açäo hipotensora ocular do latanoprost em indivíduos normais. Pacientes, materiais e métodos: Foram estudados 17 volutários normais, sem antecedentes de doenças oculares crônicas, trauma ou cirurgias. Foi instilado latanoprost 0,005 por cento em ambos os olhos e após 20 minutos foi instilado ciclopentolato 1 por cento no olho direito. A pressäo intra-ocular (Po) foi medida, pela tonometria de aplanaçäo de Goldmann, antes da instilaçäo do latanoprost e após 20 minutos, 1 hora e 20 minutos, 3 horas e 20 minutos e 4 horas e 20 minutos. A Po foi comparada entre o olho direito (OD) e o olho esquerdo (OE) pelo teste de Wilcoxon. A comparaçäo entre as medidas realizadas em cada olho nas diferentes fases de estudo foi procedida pelo teste de Friedman. A variaçäo percentual da Po foi calculada em cada tempo e comparada entre OD e OE.
Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adulto , Corpo Ciliar/efeitos dos fármacos , Ciclopentolato/administração & dosagem , Midriáticos , Hipotensão OcularRESUMO
Objetivo: Avaliar a acomodaçäo residual após a instilaçäo de duas drogas ciclopégicas, o ciclopentolato a 1 por cento e a tropicamida a 1 por cento e a associaçäo entre elas. Material e métodos: Selecionamos pacientes de 15 a 25 anos, com íris grau 4 e 5 pela classificaçäo de Seddon e sem nenhum tipo de doença ocular, que procuraram de maneira espontânea o ambulatório de Oftalmologia da Santa Casa de Säo Paulo no período de outubro de 1997 a setembro de 1998. Os 46 pacientes foram submetidos a três exames oftalmológicos completos, em que se testava o potencial de acomodaçäo monocularmente, após a instilaçäo de tropicamida a 1 por cento, com tempo de espera de 20 minutos, ciclopentolato a 1 por cento com tempo de espera de 40 minutos e tropicamida a 1 por cento + ciclopentolato a 1 por cento com intervalo entre as drogas de 5 minutos e com latência de 30 minutos. O intervalo entre os exames era de no mínimo sete dias. Resultados: Näo houve diferença entre os grupos dos emétropes, dos hipermétropes e dos míopes com nenhuma droga instilada (p>0,005). O ciclopentolato a 1 por cento e a associaçäo entre as drogas proporcionaram menor acomodaçäo residual estatisticamente significante, em comparaçäo com a tropicamida a 1 por cento no grupo dos hipermétropes e dos míopes. Conclusäo: O ciclopentolato a 1 por cento e a associaçäo entre as drogas säo seguras para o exame refratométrico estático em pacientes jovens, com íris escura e sem doença ocular, pois proporcionaram uma média da acomodaçäo residual em todos os grupos pesquisados de no máximo 1,21 + ou - 0,7 dioptrias esféricas (DE).