Caracterización clínica y citogenética del síndrome de blefarofimosis familiar entre familias del departamento de Antioquia / Clinical and cytogenetic characterization of the familiar blepharophimosis syndrome between families from Antioquia, Colombia
Rev. ECM
; 4(2): 7-22, jul.-dic. 1999. ilus, tab, graf
Article
em Es
| LILACS
| ID: lil-385732
Biblioteca responsável:
CO120.1
RESUMEN
El syndrome denominado blefarofimosis familiar (SBF) comprende varias anomalías asociadas entre las cuales se destacan blefarofimosis, blefaroptosis, epicanto inverso y telecanto. Se hereda en forma autonómica dominante con una penetrancia completa. Se han informado numerosos casos en la literatura y en varios de ellos se identifican alteraciones cromosómicas (deleciones y translocaciones) que comprometen el brazo largo del cromosoma 3, bandas 3q22-q23. El objetivo del presente estudio es la caracterización clínica y citogenética con alta resolución, de varios miembros afectados en tres familias antioqueñas. Veintisiete presentaban las manifestaciones del SBF; el análisis citogenético en 9 de ellos, mediante bandeo R de alta resolución no reveló alteraciones numéricas ni estructurales de los cromosomas. Se discuten aspectos clínicos, embriológicos, genéticos, citogenéticas relacionados con el síndrome
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Coleções:
01-internacional
Base de dados:
LILACS
Assunto principal:
Cromossomos Humanos Par 3
/
Aberrações Cromossômicas
/
Blefarofimose
/
Dermatoglifia
País/Região como assunto:
America do sul
/
Colombia
Idioma:
Es
Revista:
Rev. ECM
Assunto da revista:
MEDICINA
Ano de publicação:
1999
Tipo de documento:
Article