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Avaliação da qualidade de estudos clínicos e seu impacto nas metanálises / Assessment of clinical trial quality and its impact on meta-analyses
Silva Filho, Carlos Rodrigues da; Saconato, Humberto; Conterno, Lucieni Oliveira; Marques, Iara; Atallah, Alvaro Nagib.
Afiliação
  • Silva Filho, Carlos Rodrigues da; Faculdade Estadual de Medicina de Marília. Marília. BR
  • Saconato, Humberto; Universidade Federal do Rio Grande do Norte. Natal. BR
  • Conterno, Lucieni Oliveira; Faculdade Estadual de Medicina de Marília. Marília. BR
  • Marques, Iara; Universidade Federal do Rio Grande do Norte. Natal. BR
  • Atallah, Alvaro Nagib; Universidade Federal de São Paulo. Escola Paulista de Medicina. São Paulo. BR
Rev. saúde pública ; Rev. saúde pública;39(6): 865-873, dez. 2005. tab
Article em Pt | LILACS | ID: lil-418172
Biblioteca responsável: BR67.1
RESUMO

OBJETIVO:

Analisar se diferentes instrumentos de avaliação de qualidade, aplicados a um grupo de estudos clínicos que se correlacionam e qual seu impacto no resultado na metanálise.

MÉTODOS:

Foram analisados 38 estudos clínicos randomizados e controlados, selecionados para a revisão sistemática sobre a eficácia terapêutica do Interferon Alfa no tratamento da hepatite crônica pelo vírus B. Utilizaram-se os seguintes instrumentos Maastricht (M), Delphi (D) e Jadad (J) e o método da Colaboração Cochrane (CC), considerado padrão-ouro. Os resultados definidos pelos três instrumentos foram comparados pelo teste de Correlação de Spearman. O teste de Kappa (K) avaliou a concordância entre os revisores na aplicação dos instrumentos e o teste de Kappa ponderado analisou o ordenamento de qualidade definido pelos instrumentos. O clareamento do HBV-DNA e HbeAg foi o desfecho avaliado na metanálise.

RESULTADOS:

Os estudos foram de regular e baixa qualidade. A concordância entre os revisores foi, de acordo com o instrumento D=0.12, J=0.29 e M=0.33 e CC= 0,53. A correlação foi moderada e homogênea (D/J=0,51; D/M=0,53 e J/M=0,52). Os resultados da metanálise (HBV-DNA), variaram de RR=0,71; IC 95 por cento 0,66-0,77 a RR=0,67; IC 95 por cento 0,58-0,79 e (HbeAg) de RR=0,85; IC 95 por cento 0,80-0,90 a RR=0,85; IC 95 por cento0,77-0,93, dependendo da qualidade dos estudos incluídos.

CONCLUSÕES:

Os instrumentos de avaliação de qualidade têm boa correlação. Nas revisões sistemáticas que apontem à mesma direção do efeito, a avaliação pode não alterar significantemente seu resultado. O método da Colaboração Cochrane é o mais reprodutível e de simples aplicação.
Assuntos
Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: LILACS Assunto principal: Controle de Qualidade / Ensaios Clínicos Controlados Aleatórios como Assunto / Inquéritos e Questionários Tipo de estudo: Clinical_trials Idioma: Pt Revista: Rev. saúde pública Assunto da revista: SAUDE PUBLICA Ano de publicação: 2005 Tipo de documento: Article / Congress and conference País de afiliação: Brasil
Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: LILACS Assunto principal: Controle de Qualidade / Ensaios Clínicos Controlados Aleatórios como Assunto / Inquéritos e Questionários Tipo de estudo: Clinical_trials Idioma: Pt Revista: Rev. saúde pública Assunto da revista: SAUDE PUBLICA Ano de publicação: 2005 Tipo de documento: Article / Congress and conference País de afiliação: Brasil